乾燥綜合徵容易合併哪些自身免疫性疾病？

乾燥綜合徵是一種慢性、炎症性自身免疫性疾病，可分為原發性和繼發性兩種型別。患者常常會合並一些其他的自身免疫性疾病。 

原發性乾燥綜合徵

原發性乾燥綜合徵多是由於有 B 淋巴細胞功能的異常，所以容易伴發其他與 B 淋巴細胞相關的疾病。

經常伴發的疾病有：橋本甲狀腺炎（又名慢性淋巴細胞性甲狀腺炎）、原發性膽汁性肝硬化、視神經脊髓炎等。

有報道稱^[1]，乾燥綜合徵患者中有7%合併橋本甲狀腺炎，並且乾燥綜合徵患者發生橋本甲狀腺炎的風險是正常人群的 176 倍！

繼發性乾燥綜合徵

繼發性乾燥綜合徵則是繼發於之前已經明確診斷過的風溼性疾病，如類風溼關節炎、系統性紅斑狼瘡等。

例如，系統性紅斑狼瘡患者中有 8.3%~19.0% 會發生乾燥綜合徵，而類風溼關節炎患者中約有 20% 會發生乾燥綜合徵^[2][3]。