進行性肌肉營養不良能活多久

進行性肌營養不良症根據分型的不同，平均壽命不一樣。

假肥大型進行性肌營養不良症分為Duchenne型和Becker型，Duchenne型是我國最常見的X連鎖隱性遺傳的肌病，通常3-5歲起病，大多患者伴有心肌損害，如心律不齊、心臟擴大、心瓣膜關閉不全，部分患者伴有不同程度的智力損害以及平滑肌損害，患者病情發展至12歲左右不能行走，多數患者在20-30歲左右因呼吸道感染或心力衰竭而死亡。

Becker型臨床症狀與Duchenne型相似，但程度較輕、進展緩慢，心臟很少受累，智力不受影響，接近正常生命年限。

面肩肱型進行性肌營養不良症病情進展緩慢，生命年限接近正常。

肢帶型進行性肌營養不良症病情進展緩慢，起病20年左右喪失勞動能力。

眼咽型進行性肌營養不良症起病年齡較晚，40左右起病，生命年限接近正常。

Emery-Dreifuss型5-15歲緩慢起病，病情進展緩慢，症狀輕重不一，輕者無明顯症狀，重者不能行走。