什麼是自身免疫性疾病？

免疫系統紊亂可導致免疫系統活性異常低或異常高。在免疫系統過度活躍的情況下，機體會攻擊並破壞自身組織（自身免疫性疾病）。免疫缺陷疾病會降低人體抵抗外界入侵的能力，導致機體易被感染。

被未知因素觸發，免疫系統可能會產生某些抗體。這些抗體不會對抗感染，反而會攻擊人體自身的組織。自身免疫性疾病的治療一般側重於降低免疫系統的活躍度。

自身免疫性疾病包括：

類風溼性關節炎

免疫系統產生附著在關節內層的抗體。然後免疫系統細胞攻擊關節，引起炎症、腫脹和疼痛。如果不治療，類風溼關節炎可逐漸導致永久性的關節損傷。類風溼關節炎的治療可使用各種口服或注射降低免疫系統的活躍度的藥物。

系統性紅斑狼瘡（Lupus）

系統性紅斑狼瘡患者會產生自身免疫性抗體，這種抗體可以附著在全身的組織上。症狀常累及關節、肺、血細胞、神經和腎臟。常見的治療方法為每天口服強的鬆，這是一種降低免疫系統功能的類固醇藥物。

炎症性腸病（IBD）

免疫系統攻擊腸壁，導致腹瀉、直腸出血、排便急、腹痛、發燒和體重減輕等症狀。炎症性腸病有潰瘍性結腸炎和克羅恩病兩種主要形式。口服和注射免疫抑制藥物可治療炎症性腸病。

多發性硬化（MS）

免疫系統攻擊神經細胞，引起的症狀包括疼痛、失明、虛弱、協調性差和肌肉痙攣。各種抑制免疫系統的藥物均可用於治療多發性硬化症。

1 型糖尿病

免疫系統產生抗體攻擊和破壞胰腺中產生胰島素的細胞。年輕的 1 型糖尿病患者需要注射胰島素才能存活。

格林-巴利綜合徵

免疫系統攻擊控制腿部肌肉的神經組織，有時也會攻擊手臂和上半身。疾病導致患者虛弱，有時後果非常嚴重。格林-巴利綜合徵的主要治療方法是用血漿置換術過濾患者血液。

慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病 （CIDP）

與格林-巴利綜合徵（GBS）類似，患者的免疫系統也會攻擊神經系統，但症狀持續的時間要長得多。如果不及早診斷和治療，30% 左右的患者需依賴輪椅來活動。慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病和格林-巴利綜合徵的治療方法基本相同。

銀屑病

在銀屑病中，過度活躍的免疫系統 T 細胞（一類血細胞）聚集在面板上。免疫系統的活動刺激面板細胞迅速繁殖，在面板上產生銀色鱗狀斑塊。

甲狀腺功能亢進

免疫系統產生抗體，刺激甲狀腺向血液中釋放過量的甲狀腺激素（甲亢）。甲狀腺功能亢進疾病的症狀包括眼睛腫脹、體重減輕、神經緊張、易怒、心率加快、虛弱和頭髮乾燥易斷。治療甲狀腺功能亢進疾病通常需要使用藥物或手術方法破壞或摘除甲狀腺。

橋本甲狀腺炎

免疫系統產生的抗體攻擊甲狀腺，緩慢地破壞產生甲狀腺激素的細胞。甲狀腺激素水平降低（甲狀腺功能減退），通常持續數月至數年。症狀包括疲勞、便祕、體重增加、抑鬱、面板乾燥和對寒冷敏感。每日口服合成甲狀腺激素藥片可令患者身體功能恢復正常。

重症肌無力

抗體與神經結合，使其無法正常刺激肌肉。重症肌無力的主要症狀是患者活動後虛弱感加重。大力丸（溴吡斯的明）是治療重症肌無力的主要藥物。

血管炎

在這類自身免疫性疾病中，免疫系統會攻擊和破壞血管。血管炎可以影響任何器官，因此症狀千差萬別，幾乎可累及身體任何部位。通常使用強的鬆或其他皮質類固醇藥物，降低患者免疫系統活性進行治療。