唐氏綜合徵是什麼病？

唐氏綜合徵是由21號染色體異常導致的一種兒童先天性、遺傳性疾病。60%患兒在胎早期流產，順利分娩的胎兒也多有智慧、肢體等方面的殘疾，比如智慧落後、生長髮育障礙、發育畸形等。

此種疾病無確切治療措施，最有效的辦法就是婦女孕14～20週期間唐氏篩查發現異常後，儘早終止妊娠。

所以，唐氏篩查對唐氏綜合徵的產前診斷極其重要。唐氏篩查的結果為低危，可自願選擇是否行羊水穿刺等檢查以進一步明確診斷。

唐氏綜合徵患兒常伴有免疫力低下，這就需要在平時生活中注意預防感染，一旦出現感染症狀，及時就診；若有先天性心臟病等其他畸形，建議及時手術治療。

另外，唐氏綜合徵患兒在日常生活中需要家庭、學校、社會共同努力給予其更多的關懷。