一名積極應對癲癇的青少年患者給你的啟示！

我第一次真正的癲癇發作，是在我5歲的時候。我媽媽說我的眼睛在打轉，並且凝視著遠處。她被嚇壞了！

我的病被稱為“癲癇小發作”或“失神”發作。之所以叫這個名字，是因為在癲癇發作時，意識活動消失了幾秒鐘。這不同於 “癲癇大發作”，大多數人想到癲癇時，都會認為是抽搐。“癲癇小發作”的症狀聽起來很輕微，但這仍然很危險，因為在那幾秒鐘內，患者可能會溺水，或者發生其他事故。

當醫生在患者第一次發作並做出診斷後，患者就需瞭解這種疾病以及如何控制它。例如，我每天都服用抗癲癇藥物，這能控制我的癲癇發作。但是有時我還是會出現癲癇發作，比如當我脫水或壓力過大時，或者我體內的藥物水平太低時。我知道自己什麼時候要發作，因為我會開始感到頭暈、頭疼或者噁心。如果出現這種感覺，我就會告訴一個成年人我的癲癇快要發作了。之後，我會去看兒科醫生和神經科醫生，以確保一切正常。

在學校如何應對癲癇

但是，癲癇並沒有阻止我做任何事情。學校大多數孩子都不知道我患有癲癇，因為我的穿著和舉止都很正常。在學校，我是一名優等生，平均成績是3.48分。我踢足球已經5年了，並且在球隊踢球也已經3年了。我還是一名女童子軍，也是紅十字會的志願者和預防藥物濫用專案的志願者。在高中畢業後，我想去上大學，成為一名法醫研究員或律師。

我不認為癲癇會阻止我去做自己想做的事情。我曾經害怕告訴別人自己患有癲癇，但是在中學時癲癇發作後，我意識到人們需要知道，我也需要和他們分享安全提示。

因此，如果還有其他孩子患有癲癇，我想讓他們知道：“不要擔心別人會如何評價你，以及你並不是唯一患有癲癇的人。”有時，我甚至會給那些向癲癇基金會尋求應對策略的孩子寫信。我想讓他們知道，在我的生活中，我患有癲癇，但癲癇並沒有限制我。