抗活化的蛋白C症：症狀、病因及如何治療
- 什麼是抗活化的蛋白 C 症？抗活化的蛋白 C 症，是由於血液裡凝血因子 V 基因出現問題，導致氨基酸變異，影響已活化的蛋白 C 滅活，大量的凝血因子在受損的血管內長期停留，容易形成血栓。
- 患病情況如何？本病是高加索人群中，發生率最高的血栓危險因素之一，發生率高達 15%。其發生率在不同地區也不一樣，如在我國，發生率為 5%，男女都可能患該病，平均發病年齡為 28 歲。
- 為什麼會得這個病呢？凝血因子 V 基因突變導致氨基酸變異，是該疾病最主要病因。母體妊娠時接觸外界危險因素刺激時，容易導致該疾病的發生。
- 抗活化的蛋白 C 症有什麼型別？根據致病原因，可以將本病分為先天性和獲得性兩種。先天性抗活化的蛋白 C 症，多為凝血因子的基因缺陷導致，最常見是凝血因子 LeidenV 基因突變，佔 90%，為常染色體顯性遺傳。獲得性抗活化的蛋白 C 症，常見於抗磷脂抗體陽性的患者。
- 抗活化的蛋白 C 症有什麼症狀？本病的主要症狀，表現為肢體的腫脹和疼痛，血栓形成多見於下肢。
- 抗活化的蛋白 C 症如何治療？本病為基因缺陷所致，尚無根治方法。治療的關鍵點和難點是預防新的血栓形成。
- 抗活化的蛋白 C 症有什麼危害？本病常見的危害是，一旦患者形成肢體靜脈血栓並脫落後，會導致肺動脈栓塞危及生命，死亡率極高。
- 抗活化的蛋白 C 症的病人，其親屬如父母、兄弟姊妹等，都有血栓形成的可能。該病平時無明顯症狀，常規檢查也不易發現。
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