塞澤裡綜合徵：症狀、病因及如何治療
- 塞澤裡綜合徵是指異常的 T 淋巴細胞入侵全身各器官組織，以致影響各器官的功能, 導致腎、心、面板等多系統的損傷和併發症的出現。
- 本病男女比例為 3∶2，多見於 50～70 歲，發病率缺乏文獻報道。
- 病因主要是 T 淋巴細胞浸潤到面板引起了面板損害，當 T 細胞侵犯到其他系統時也會出現心、腎、腦等其他器官的功能障礙。主要的危險因素有藥物過敏、化學品接觸性皮炎、氣候寒冷。
- 所有患者都會出現紅皮病（面板紅斑）、瘙癢和鱗屑。另外，超過 50% 的患者會出現面板角化增厚和表淺淋巴結腫大。
- 本病主要採用全身化療、區域性用藥、放射治療三位一體的治療方法，療效因人而異，一般經過治療患者的症狀都會有不同程度的緩解。晚期患者往往療效不佳，暫時沒有根治的手段。
- 本病患者晚期往往會出現免疫力的低下，多數患者會因為併發嚴重感染而死亡。
- 早發現並經過積極治療，多數患者都可以獲得較長的生存期。
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