先天性前尿道瓣膜：症狀、病因及如何治療
- 先天性前尿道瓣膜是一種先天性尿道畸形。患者位於陰莖或陰囊的尿道內壁出現阻礙尿流通過的異常瓣膜組織，部分患者還可能伴有尿道憩室（類似於河流邊的蓄水池，尿道為河流，憩室即為蓄水池）。
- 先天性前尿道瓣膜是一種罕見的先天性尿道畸形，目前統計資料顯示在新生兒中的發病率約為 1/60000。
- 由於某些先天性缺陷，胚胎在生長過程中，尿道及周邊組織的分化、發育過程出現異常，導致尿道內壁出現使尿液逆向流動、阻礙尿液排出的瓣膜。該病僅見於男性患者。
- 主要症狀是排尿困難、尿流細弱、尿液滴瀝。
- 對單純前尿道瓣膜患者，醫生會施行經尿道電灼或鐳射消融術。對於伴有尿道憩室或尿道直徑過於狹小的患者，醫生則會考慮進行尿道成形術，通過開放手術切除憩室和瓣膜。對於早產兒、低體重兒或伴有嚴重併發症的患者，可以先通過膀胱造口引流尿液，待醫生認為身體條件適合時再進行手術治療。
- 前尿道瓣膜阻礙尿液排出，很容易導致膀胱輸尿管反流（指排尿時尿液從膀胱反流至輸尿管和腎臟）、腎積水或尿路感染，甚至造成腎功能衰竭。
- 前尿道瓣膜患者必須及時接受手術治療。長期排尿受阻不僅對患者的泌尿系統造成嚴重損害，還會導致患者的生長、發育明顯延遲，甚至引起全身感染，危及生命。
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