脊髓空洞病的治療方法

脊髓空洞症是一種脊髓的慢性病變，好發於頸段脊髓，發病的具體原因不明確，發病後在脊髓內形成空腔，常導致脊髓神經受壓變性，嚴重者導致脊髓的神經壞死，主要表現為病變節段的感覺和運動障礙，如上肢的麻木、無力，下肢行走無力、彩棉感等，行核磁共振檢查可以明確診斷，病變較輕的患者可以口服營養神經，改善迴圈藥物治療，而病情較重的患者應該及時透過手術治療，解除神經壓迫，逆轉神經損害。

脊髓空洞症病變主要位於頸段脊髓和胸段脊髓，偶爾也可以發生在延髓，病因主要有三種：

1、先天性發育異常。

2、後天因素，因為顱底畸形腦脊液從第四腦室進入蛛網膜下腔，不斷衝擊脊髓中央管，使之擴大形成，脊髓空洞症。

3、是脊髓本身的缺血壞死，形成空洞。這種病的症狀主要是節段性分離性感覺障礙。如果脊髓前角運動細胞，受到給機會，出現相應節段的紀委書記顫動，肌張力減低和腱反射減弱。

脊髓空洞症是在各種病因的基礎上，緩慢的，進行性發展的脊髓退行性病變。在致病原因的影響下，脊髓中央管逐步擴大或形成管狀空腔，周圍膠質細胞增生，引起受累脊髓階段的神經損害症狀。臨床上以痛覺、溫度覺減退或消失，而觸覺和深感覺保留的分離性感覺障礙為主要表現。同時，伴有相應節段的下運動神經元癱瘓，兼有脊髓長束性損害和神經營養障礙。典型的表現，除了上述的感覺異常之外，常在相應的脊髓空洞節段出現受累肌肉無力、肌力下降，臨床上尤以雙手的魚際肌、骨間肌萎縮最為明顯，嚴重時可形成爪形手。植物神經損害症狀，可以表現為面板少汗、溫度降低、指甲角化過度等。