肝豆狀核變性患者可以發生頭痛嗎？

　　肝豆狀核變性也叫wilson病，是一種先天性銅代謝障礙的常染色體隱性遺傳性疾病，病變以肝臟和基底節為顯著，本病的臨床症狀雖然複雜多樣，但最常見的為肝臟損害所致的腹脹，納差，面板粘膜的出血，腹水，上消化道出血和基底節受損的症狀，如舞蹈-手足徐動，畸形性肌張力不全，震顫等等。頭痛在本病中不常見。但有些不典型的病例可以以發作性頭痛伴噁心嘔吐為首發症狀，如一男性59歲，因左側偏頭痛3月餘入院，3月前患者無明顯原因出現左側偏頭痛，呈發作性脹痛，每次持續1小時左右，嚴重時伴有噁心，嘔吐，每日發作數次，曾診斷為血管性頭痛而予對症治療無效；入院後查房時發現其角膜邊緣有一灰白***素環，經眼科會診，在裂隙燈下證實為k―f環，後進一步做銅蘭蛋白、銅氧化酶檢查確診為肝豆狀核變性，給予驅銅治療後頭痛緩解。肝豆狀核變性雖然臨床表現形式不同，發病症狀各異，但以頭痛為首發症狀的是很少見的，估計上面所說的病人是因為植物神經功能受累而發作偏側頭痛症狀。所以說頭痛是一種症狀，可見於許多疾病，若想明確瞭解頭痛的原因，醫生的思路要寬，考慮問題要全面。