掌蹠角化病的臨床表現

　 a 大多為嬰兒期發病，點狀掌蹠角化病通常於15歲～30歲之間發病，

　　b 常染色體顯性遺傳性型，melede型和papillon-lefevre綜合徵為隱性遺傳型，

　　c 掌蹠角化過度呈瀰漫性或限局性，也可呈線狀、點狀，

　　d 病變部位境界清楚的角質增厚性斑塊，色黃如胼胝，或呈多數圓或卵圓形角化性丘疹，

　　e 常對稱分佈，

　　f melede型掌蹠角化常伴有掌蹠多汗，甲板增厚，其他部位出現銀屑病樣損害，

　　g papillon-lefevre綜合徵常伴有手足臭汗症及牙周病，

　　h 本病分五型：

　　¬ unna-thost掌蹠角化病(keratosis palmaris et plantaris of unna-thost)

　　­ 表皮鬆解性掌蹠角化病(epidermolytic keratosis palmairs et plantaris)

　　® 點狀（丘疹性）掌蹠角化病(keratosis palmo-plantaris punctuator papules)

　　¯ meld型掌蹠角化病(keratosis palmers et plantaris of the meleda type)

　　papillon-lefevre綜合徵(papillon-lefevre syndrome)

別名

　　掌蹠角皮病（palmoplantar keratoderma）