週期性癱瘓初期症狀

　 1.低血鉀型週期性癱瘓。

　　起病於青年（15-25歲），男多於女。少數可有家族遺傳史，呈常染色體顯性遺傳。

　　長期休息後劇烈勞動、碳水化合物進食過多、寒冷或情緒緊張等均可誘發。多在夜間發病，醒來時發現軀幹和肢體肌肉癱瘓。

　　在嚴重病例，顱神經所支配的肌肉、膈肌、呼吸肌、膀胱括約肌、心肌等均可受累。輕症者僅累及兩下肢，近端嚴重，發作前及發作進可有煩渴及多汗。

　　除肢體癱瘓外，腱反射減弱或喪失，但個別病例腱反射亢進，淺反射均存在。受腡肌肉的電興奮性減弱或消失，與損害程度平行。深淺感覺正常，但少數病例可有感覺異常。發作一般持續數小時至數天即可逐漸恢復。但短者僅數分鐘即可恢復，發作頻度因人而異，多者一天數次，少者一生中僅1-2次。40歲以後發病者逐漸減少，直至停發。

　　2、高鉀性週期性癱瘓少見。

　　（1）常在10歲前起病，30歲以後可停止發作，男女等同發病。

　　（2）劇烈運動後臥休、寒冷和服用鉀鹽能誘致發作。

　　（3）臨床表現同低鉀性癱瘓，但持續時間較短（數分鐘至數小時）。常有肌肉疼痛和痙攣。

　　（4）部分病例面肌、舌肌有肌強直，故又稱強直性周圍性癱瘓。

　　（5）發作時血清鉀在5mmol/l，(5meq/l)以上，心電圖有高鉀改變。

　　3、正常鉀性週期性癱瘓少見。

　　（1）臨床表現同低鉀性癱瘓，但持續時間較長（常在數日以上，甚至數週）。

　　（2）血清鉀正常，用鉀鹽治療無效。

　　（3）部分病人平時嗜鹽，減鹽或給鉀鹽誘發或惡化症狀。