噬血綜合徵是白血病嗎

噬血細胞綜合徵又稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生症，其根據病因可分為家族性和繼發性兩類，繼發性噬血細胞綜合徵除可繼發於感染性、免疫抑制性、代謝性疾病外，也可繼發於惡性腫瘤性疾病，如急性白血病、淋巴瘤、精原細胞瘤等。故而，噬血細胞綜合徵不是白血病，但可繼發於白血病。

現在生活水平不斷提高，不規律的飲食習慣和生活習慣會引起一些疾病的出現，比如嗜血細胞綜合症。正常人的血液中存在吞噬細胞，不僅可以清理細菌和衰老細胞，還可以幫助人體清理掉有害的物質。如果吞噬細胞出現過度活躍，也是會引起人體血細胞損傷，引發嗜血細胞綜合徵。那麼噬血綜合徵是白血病嗎？
噬血細胞綜合徵主要分為原發性和繼發性。前者為常染色體隱性遺傳或x連鎖遺傳，具有明顯的遺傳缺陷或家族史。後者可由感染、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、藥物、獲得性免疫缺陷（如移植）等因素引起。嗜血細胞綜合徵不是白血病，但繼發性嗜血細胞綜合徵可導致白血病。白血病他屬於造血幹細胞，發生異常是一種克隆性惡性疾病，患者在早期會出現貧血、出血、感染、以及各個器官都受到損傷。
嗜血細胞綜合症根據病情不同可分為原發性和反應性的。嗜血細胞綜合症引起的病因比較複雜，和感染、腫瘤、免疫性疾病很大關係。當體內吞噬細胞增多時，會加速血細胞破壞，患者在早期會出現持續發熱，肝脾腫大，血細胞明顯減少。
噬血細胞綜合症是不具有傳染性的，但是要比白血病症狀嚴重，更加難治。嗜血細胞綜合症具有家族遺傳性，病情發展比較迅速。目前來說沒有更好的治療方案，只有透過骨髓移植手術才可以緩解症狀。若錯過最佳治療時間，會引起病情加重，威脅到生命。
透過以上介紹，相信都對噬血細胞綜合症這種疾病有所瞭解了。嗜血細胞綜合症不是白血病，但是要比白血病更加嚴重。白血病病情進展比較緩慢，透過簡單治療可以緩解症狀。