2歲得了癲癇該怎麼辦

癲癇產生的病因有很多，也很複雜。其中有些遺傳病就伴有癲癇，使治療癲癇的難度加大。而伴有癲癇的遺傳病大多數都是跟大腦發育、神經系統有關的，影響大腦正常功能。以下介紹兩種常見的伴有癲癇病的遺傳病:1.神經面板綜合徵：此病的共同特點是病變同時影響到神經系統和面板。由於在胚胎髮育過程中神經組織和面板組織共同來自外胚層，某種遺傳因素影響了外胚層的發奮，造成上皮組織和神經系統的異常。臨床表現多種多樣，除面板改變外，神經系統異常常表現為癲癇發作和智慧低下。本綜合徵常見的有神經纖維瘤病、結節性硬化、腦面血管瘤病等。CT檢查可發現腦組織有異常鈣化，如結節性硬化症和腦面血管瘤病。面板可表現特異性體徵，如結節性硬化的面部皮脂腺瘤或腦面血管瘤的面部沿三叉神經分佈區的血管瘤，神經纖維瘤病的面板咖啡牛奶斑及神經纖維瘤。此類疾病多為常染色體顯性遺傳，患者的父母一方是患者，代代均有患病者，男女均可發病。

2.先天性遺傳代謝性疾病：遺傳性代謝病是一類涉及氨基酸、有機酸、脂肪酸、尿素迴圈、碳水化合物、類固醇、金屬等多種物質代謝的疾病。其種類繁多，較常見的是氨基酸代謝異常，其次為類脂質和糖代謝異常。它們共同的發病機理是遺傳基因造成某種代謝過程發生障礙。因代謝障礙影響了神經系統的發育，出生後出現癲癇發作。這類疾病的共同特點是：出生後不久即有癲癇發作，智慧低下，發育不良或腦癱。此類病多為常染色體隱性遺傳，其父母可以不是患者，但是致病基因攜帶者，近親婚姻發病率高，男女均可發病。

透過以上兩類常見遺傳病的介紹，大家可以對癲癇的病因有個大致的瞭解，遺傳病治癒的機會很渺茫，不過透過介紹和了解，還是可以預防一下的。