血友病是什麼病

血友病是一組凝血因子異常導致的先天性出血性疾病，患者有明顯的凝血功能障礙。先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。血友病最主要的特點就是從嬰兒時期就開始出現明顯的出血傾向，主要是發生在關節出血，定期注射凝血因子可以避免出血。

血友病，很多人可能聽說過，但是瞭解不多。血友病是一種遺傳性疾病，目前醫學還沒有好的治療方法，給患者生活帶來很大的影響。那麼，血友病是什麼病？下面我們就一起來看看吧。
1、血友病是屬於遺傳性疾病，患者有明顯的凝血功能障礙，體內的凝血時間明顯延長，終身具有輕微創傷後出血傾向，重症患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病對人體的危害是不容小覷的。
2、血友病是由於染色體突變導致的疾病，血友病還細分為三種不同的型別。血友病A即凝血因子Ⅷ缺乏症，是一種性聯隱性遺傳疾病，即遺傳的時候有明顯的性別特徵，表現女性是病變基因攜帶，男性發病。血友病B是凝血因子Ⅸ缺乏症，也是一種性聯隱性遺傳疾病，但是發病人數相對於血友病A明顯減少。血友病C是凝血因子Ⅺ缺乏症，屬於常染色體不完全隱性遺傳，男女發病比例均等。
3、血友病是先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。
4、血友病是一組凝血因子異常導致的先天性出血性疾病，這種疾病常常發生於男性，女性為攜帶者，血友病A的發病率約6倍於血友病B的發病率。血友病最主要的特點就是從嬰兒時期就開始出現明顯的出血傾向，出血的特點主要是發生在關節出血最具有特徵性，常常是自發性的，各個關節都可以累及。另外，還可以出現皮下或者肌肉的血腫、腰部或者腹膜後的血腫。
5、血友病是指血液中缺乏某種凝血因子引起的疾病，大多數是先天性的，少部分是後天獲得性血友病，表現為患者容易出血，皮下淤青，後期貧血，感染，引起多種併發症這種疾病，目前還無法徹底治癒，只能長期採用外源性的凝血因子補充，定期注射凝血因子，可以避免出血，患者可以保持正常生活。