嗅溝腦膜瘤臨床表現

　　　　與顱前窩腦膜瘤共同佔腦膜瘤總數的6%～12%，其中嗅溝腦膜瘤約佔75%，顱前窩底腦膜瘤佔25%。嗅溝腦膜瘤多呈球形生長，可為單側或雙側，雙側者往往是一側為主，等大者罕見。腫瘤自篩板可以向上、後、外生長而侵及額葉、鞍上區及蝶骨嵴內側。其血供主要來自顱前窩底中線附近的篩前動脈、腦膜前動脈，大腦前、中動脈亦有分支參與。當腫瘤很大時，這些血管與腫瘤粘連密切，大腦前動脈的額極支和小的分支常緊緊　附著於腫瘤的後方，同時伴有嗅神經粘連、移位，則手術不易儲存該神經。若腫瘤較小，嗅神經僅有側方移動，其供養血管也清楚可辨，通常可以儲存。
　　⒈　約半數以上病人有嗅覺喪失，但常常被病人忽視，以致腫瘤長期不能發現。
　　⒉　顱內壓增高，病人可有頭痛，腫瘤壓迫額葉引起精神症狀如欣快、注意力不集中、記憶力減退、精神淡漠等。
　　⒊　壓迫視神經引起視力障礙、視野缺損，部分病人出現腫瘤側原發性視神經萎縮和對側繼發性萎縮，構成foster-kennedy綜合徵。
　　⒋　少數病人出現癲癇大發作。