什麼是唐氏綜合症啊

唐氏綜合症又名“先天愚型”，是一種發生率比較高的先天性的基因型疾病。多半患兒在出生前即會死亡，倖存者智力水準低下，並伴有心臟發育不全、消化道畸形等疾病。患者平均壽命低於30歲，且無獨立生活能力。由於Dr.JohnLangdonDown首次對該病患兒的外觀特點進行了系統的描述，故而得名。

唐氏綜合症有哪些症狀？1.外部體徵。患兒面容常異於常人。其兩眼之間距離較寬，鼻樑扁平；外側眼角向上挑起，外耳較正常人小；舌頭短而肥，常不能完全收於口中，故不斷流口水。身高和頭部發育均不及常人，枕部扁平。面板鬆弛，頭髮稀疏細軟，骨骼發育嚴重滯後，長牙比正常兒童晚，而且牙齒容易錯位。四肢和手指（腳趾）均粗短，關節異常柔韌可被嚴重彎曲。手掌三叉點偏向身體的遠端，手心掌紋常為貫通型，拇趾與第二趾間縫過大（草鞋足）。患兒的拇趾上紋路多半呈弓形。2.智力低下。該病患兒智商低於正常兒童，智商只有20-50左右，且2者的差距將與日俱增。患兒動作發育較正常兒童遲緩。3.發育遲緩。身體異常軟弱。相當一部分的患兒，心臟或其他器官功能不健全；免疫力低下，易受病原微生物之侵害；罹患白血病的機率數十倍於正常人。病人如可倖存至30歲後，往往出現阿爾茨海默病症狀。4.性與生育能力。性成熟比較晚。男性患者終身無生育能力，女性患者在青春期時會出現月經，也有孕育後代之可能。5.精神狀況。患兒非常喜歡睡覺，總是精神萎靡。

唐氏綜合症的治療方法：1.醫學領域。雖然，在當下的醫學技術條件下，尚無治癒唐氏綜合症的有效手段，但還是可以採取一定的措施，來減少它的危害。患者如伴隨有先天性的心臟或消化道畸形，要及時做矯形手術。2.家庭方面。患兒免疫能力較差，父母要予以更多的保護，此外，父母要努力培養患兒的自理能力。3.社會方面。社會應當給予他們更多的醫療和特殊教育方面的資源。針對這樣的特殊群體進行特殊教育。