艾滋病的發病原因有什麼

對於艾滋病這樣的性傳播疾病人們確實有必要多去了解一些基本常識，因為疾病的發生給患者帶來太多的危害，而且疾病還有可能會傳染給他人，所以對於這樣的疾病做好積極的預防很必要，那麼首先有必要先去了解艾滋病疾病的發病原因有什麼?

一、hiv感染對cd4t淋巴細胞的影響

hiv病毒為逆轉錄病毒，所以遺傳資訊存在於兩個相同的rna單鏈模板中。該病毒能結合人類具有cd4+受體的細胞，特別是和cd4t輔助淋巴細胞相結合，還能與神經細胞表面的半乳糖神經醯胺結合，逆轉錄酶可將病毒rna逆轉錄為dna，然後dna再與人類基因相整合。病毒dna序列被感染

細胞及其子代細胞終身攜帶。

hiv進入人體後能選擇性地侵犯有cd4受體的淋巴細胞，以cd4t淋巴細胞為主。當hiv的包膜蛋白gp120與cd4t淋巴細胞表面的cd4受體結合後，在gp41透膜蛋白的協助下，hiv的膜與細胞膜相融合，病毒進入細胞內。當病毒進入細胞內後迅速脫去外殼，為進一步複製作好準備。最近研究表明，hiv進入細胞內除cd4受體外，還需要細胞表面的蛋白酶同gp120的v3環發生相互作用才能完成。

hiv病毒在宿主細胞複製開始，首先二條rna在病毒逆轉錄酶的作用下逆轉為dna，再以dna為模板，在dna多聚酶的作用下複製dna，這些dna部分存留在細胞漿內。進行低水平復制。部分與宿主細胞核的染色質的dna整合在一起，成為前病毒，使感染進入潛伏期，經過2-10年的潛伏性感染階段，當受染細胞被啟用，前病毒dna在轉錄酶作用下轉錄成rna，rna再翻譯成蛋白質。經過裝配後形成大量的新病毒顆粒，這些病毒顆粒釋放出來後，繼續攻擊其他cd4t淋巴細胞。大量的cd4+t淋巴細胞被hiv攻擊後，細胞功能被損害和大量破壞是aids患者免疫功能缺陷的原因。

hiv感染cd4+t淋巴細胞後，首先引起細胞功能的障礙。表現有對可溶性抗原如破傷風毒素的識別和反應存在缺陷，雖然對有絲分裂原植物血凝素(pha)的反應仍然正常。細胞因子產生減少，il-2r表達減少和對b淋巴細胞提供輔助能力降低等。當hiv病毒在宿主細胞內大量繁殖，導致細胞的溶解和破裂。hiv在細胞內複製後，以芽生方式釋出時可引起細胞膜的損傷。由於hiv可抑制細胞膜磷脂的合成從而影響細胞膜的功能，導致細胞病變。hiv還可以感染骨髓幹細胞導致cd4+t淋巴細胞減少。

二、hiv感染對其他免疫細胞的影響。

hiv感染所致免疫功能的損害，不僅是cd4+t淋巴細胞被破壞，其他免疫細胞也不同程的受到影響。

(一)單核巨噬細胞：因其表面也具有cd4受體，所以也易被hiv侵犯，但其感染率遠遠低於cd4+t淋巴細胞。研究發現被hiv感染的單核巨噬細胞有播散hiv感染的作用，它可以攜帶hiv進入中樞神經系統。在腦細胞中受hiv感染的主要是單核―巨噬細胞，如小膠質細胞。hiv感染的單核―巨噬細胞釋放毒性因子可以損害神經系統。當一定數量的單核―巨噬細胞功能受損時，就會導致機體抗hiv感染和其他感染的能力降低。並且cd4+t淋巴細胞功能受損，也和單核―巨噬細胞功能損害有關。

上面文章內容詳細為大家介紹了感染艾滋病疾病的原因，瞭解了這些感染原因希望在以後人們能夠重視做好對於艾滋病疾病的預防，這樣的疾病發生之後比較難以康復，能夠做好積極的預防遠離疾病才是最關鍵的。