瞭解多囊腎

多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性腎臟疾病，它一般先天帶病。先天性多囊腎疾病分為三種型別，其中，成人型多囊腎是最多見的腎病型別。多囊腎不同於腎囊腫，它是腎囊腫的一部分。多囊腎是腎臟內有無數個大小不等的囊性暗區，而腎囊腫通常是單個或幾個互不相通的囊腫。

多囊腎的定義：成人型多囊腎多囊腎因其雙腎皮質和髓質充滿很多薄壁的球型囊腫而得名，是一種常染色體顯性遺傳性疾病。

多囊腎形成的原因：多囊腎的囊腫的形成可能因胚胎期某些腎單位的集合管與遠曲小管的連線失誤所致。由於囊腫壓迫腎單位，引起區域性腎內梗阻，影響腎功能，常會緩慢地引起腎衰，佔尿毒症病因的5%至10%，其發病率男女無明顯差異，臨床診斷率不高，常常誤診。

多囊腎臨床症狀表現：一般40歲以後多囊腎病人才出現症狀，最常見的症狀是脅腹病疼痛、血尿。多數病人會併發尿路感染，出現尿頻、尿急、尿痛，75%患者有高血壓，還可伴有肺、脾、胰、卵巢等囊腫。化驗檢查可發現程度不同的蛋白尿、血尿，晚期可出現貧血。

多囊腎的臨床診斷：診斷多囊腎，具有決定意義的檢查為靜脈腎盂造影，而b超、ct、x線斷層攝影、同位素腎掃描也可作為重要的輔助診斷手段。