唐氏綜合症新生兒都有什麼症狀

唐氏綜合徵，又稱先天愚型或21三體綜合徵，是由於21號染色體多了一條而導致的疾病。又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。

大部分的患兒在胎內早期就會發生流產，存活者會有明顯的特殊面容，生長髮育障礙，智慧落後等等症狀。具體的症狀有：1.眼距寬、眼裂小、鼻根低平、流涎多、舌胖、常伸出口外。頭圍小於正常，枕部扁平。2.常有嗜睡，餵養困難，智力低下明顯動作發育和性發育都遲緩。3.唐氏兒常伴有先天性心臟病、免疫力低下、易患各種感染，白血病的發生比例也比較高。唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，患兒具明顯的特殊面容體徵，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小於正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。頸短、面板寬鬆。骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。常呈現嗜睡和餵養困難，其智慧低下表現隨年齡增長而逐漸明顯，智商25～50，動作發育和性發育都延遲。

唐氏綜合徵是一種染色體方面的疾病，這個疾病是不可能得到有效治療的，只能夠根據孩子的臨床症狀來緩解。染色體的畸變出生以後就已經定型了，透過後天的努力是不可能得到改變。