鞏膜炎嚴重嗎揪出引發鞏膜炎的三大病因

鞏膜炎也是一種比較常見的眼病之一，由多種原因引起的非特異性炎症。鞏膜炎如及時進行正確的處理，一般不會對眼睛造成太大的影響。

鞏膜炎嚴重嗎？

這要視情況而定。一般淺層鞏膜炎，只要治療及時，視力及預後都較好，不會發生什麼併發症。但深層鞏膜炎或反覆發作，久治不愈的頑固病例，如治療不及時，或用藥不當，常會引起不同程度的併發症。

對於鞏膜炎，一旦發現就應及時治療，以免併發其他病症。鞏膜炎危害主要有以下幾方面：

1、嚴重的前鞏膜炎病變侵入角膜周圍組織時，可併發鞏膜角膜周圍炎、前葡萄膜炎、繼發虹膜後粘連、玻璃體混濁、滲出性視網膜脫離等。

2、後鞏膜炎炎症消退後，可引起鞏膜和眼球筋膜的永久性粘連、眼外肌麻痺或併發球后視神經炎。

3、環形鞏膜炎吸收後往往瘢痕變薄，可演變成鞏膜葡萄腫。

4、值得注意的是一種少見併發症鞏膜壞死軟化，病變部位呈腐肉樣外觀，壞死組織脫落後，造成區域性鞏膜組織缺損，葡萄膜暴露，最終出現鞏膜穿孔。

引起鞏膜炎的原因有哪些：

一外源性感染。

外因性者較少見，可為細菌、病毒、真菌等透過結膜感染灶、外傷、手術創面等直接引起。

二內原性感染。

1、化膿性轉移性化膿菌。

2、非化膿性肉芽腫性結核、梅毒、麻風。

三結締組織疾病的眼部表現。

結締組織病與自身免疫病有關，如類風溼關節炎、壞死性結節性紅斑狼瘡、結節性動脈周圍炎、類肉瘤病、肉芽腫、複發性多軟骨炎等併發的鞏膜炎，所引起鞏膜的類纖維蛋白壞死性改變，本質上與結締組織病相似。

在鞏膜炎中其併發率約在50%以上，穿孔性鞏膜軟化時其併發率則更高。經過動物實驗對誘發鞏膜炎機制的研究指出：這種型別的肉芽腫性改變，可能說明病變是區域性產生的抗原或迴圈免疫複合物在眼內沉積，誘發免疫反應而引起的Ⅲ型超敏反應。

在Ⅲ型超敏反應中，血管反應是抗原抗體在血管壁上結合作用的結果。這些複合物沉積在小靜脈壁上，並啟用了補體，從而引起急性炎症反應。故膠原病是一種與個體基因有關的免疫機制失調的自身免疫病，或是其中的一種表現。