新生兒如何判斷是不是唐氏綜合症

唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱為先天性愚型，主要是染色體異常而導致的疾病，多了一條21號的染色體。

懷孕了時定期產檢，孕16-20周行唐氏篩查如果結果正常，考慮唐氏兒的機率是非常小的，唐氏兒的症狀有頭小，眼距寬，鼻根低平，眼裂小，舌胖，口舌伸出，流涎，發育遲緩，智力低下等症狀。應及時帶寶寶去當地正規醫院做染色體檢查來確診。唐氏篩查是產前篩選檢查，屬於出生缺陷二級預防範疇，透過化驗孕婦血液中的激素以及比值，判斷胎兒患唐氏綜合徵的風險。唐氏綜合徵，又稱為21-三體綜合徵、先天愚型，表現特殊面容，智力異常，合併先天性心臟病、白血病。唐氏篩查屬高危人群，進行羊水穿刺，如染色體異常，應早期終止妊娠。新生兒疾病篩查是嬰兒出生早期，對可能出現的異常遺傳代謝病進行篩查，屬於三級預防的範疇。唐氏綜合症，即21一三體綜合徵，又稱為先天愚型，它是染色體異常而導致的疾病，目前尚無有效治療方法，患兒的免疫力低下，很容易受到疾病的侵蝕，所以在餵養方面一定要有足夠的耐心。而且患兒常常伴有先天性心臟病，腸道畸形或者其他的畸形等，必要的時候可以考慮手術。患兒的智力發育落後，家長要有足夠的耐心慢慢培養孩子基本的生活技能。唐氏綜合徵是一種染色體方面的疾病，對於這一類的疾病是不可能得到徹底治療好的，只能夠緩解症狀。對於這個疾病應該採用綜合性的治療措施，包括醫療和社會服務，對孩子進行長期耐心的教育。

要訓練弱智的孩子掌握一定的工作技能，同時應該讓孩子注意預防感染，對於一些活動受限的孩子，可以考慮手術矯形治療的或者是進行康復訓練。