侏儒症的常識簡介

　　侏儒症就是大家所說的小矮人。侏儒症患者其實除了個子比正常人矮點，別的方面都和正常人一樣。那麼為什麼會引發這種疾病呢?我們來看一下下面關於侏儒症的介紹。

　　侏儒症是由垂體引起的，稱為垂體侏儒。垂體侏儒的病因有兩種，一種是原發性，病因不明，部分屬遺傳性疾病。一種是繼發性，即由於垂體周圍組織有各種病變，包括腫瘤，如顱咽管瘤、垂體黃色瘤等;感染如腦炎、腦膜炎、結核病;血管病變及外傷。

　　原發性垂體侏儒多見於男孩，初生時正常，1-2歲左右發育也正常，一般3-4歲開始發現生長髮育落後，隨著年齡的增長，孩子越大越顯出智力的落後。如果是繼發性的，發病年齡可在任何時候。如繼發於垂體腫瘤，症狀發生於腫瘤初起之時，並可伴有其他腫瘤的表現。垂體侏儒患兒從外觀上看，比其實際年齡要小，但其四肢、軀幹、頭面部的比例都很勻稱。只是個兒矮，整個兒成比例的縮小，智力發育可不受影響，看起來像小大人。真正的垂體侏儒比較少見。因此，不要把個子矮的孩子都認為是這種病。

　　個子矮稱為侏儒狀態，原因很多。許多兒童期的慢性病都可以是它的病因，如先天性心臟病、心肌病、慢性腎炎、重症佝僂病、慢性營養不良、慢性寄生蟲病、慢性肝病和結核病。如果有以上慢性疾病應著重治療它。病因一旦去除，就會自然長高。此外，還有一種稱為青春發育延遲症是最常見的一類。不少家長為自己的孩子找醫生看病，大部分屬於這一類。通俗地說就是晚發育，因此，不要把這類孩子誤認為是垂體侏儒。

　　垂體侏儒的治療取決於病因

　　如果是繼發性的，應找到原發病進行治療。如果是腫瘤，需要根據情況進行手術治療。如果是炎症，應進行消炎治療，使用合適的抗生素。真正的原發性垂體侏儒，需用激素治療。目前已用生物工程生產出人工製造的生長激素，垂體侏儒患兒服用生長激素後會有立竿見影的顯著效果，但目前價格昂貴，病兒必須有一定經濟基礎否則負擔不起。

　　分類

　　軟骨營養不良

　　為染色體顯性遺傳，主要是長骨幹骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀幹校長，所以上半身的長度大於下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻樑低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀後凸顯著，智慧正常。長骨的x線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。

　　先天性愚型

　　又稱唐氏綜合症，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智慧落後，病兒鼻樑低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。

　　粘多糖病

　　由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現症狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛髮幹，眼距寬、鼻樑下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。x線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。

　　腎小管性酸中毒

　　是先天性或後天性腎小管功能障礙，引起小兒生長髮育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。x線檢查可見長骨的骨質疏鬆和骨骺端改變，腎區鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈鹼性或中性。

　　克汀病

　　為先天性甲狀腺功能低下或缺如，俗稱呆小症(詳見內分泌病，甲狀腺功能減退症)。

　　家族性矮小體型

　　與家族的體格型式有關，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發育、性成熟均正常，無任何內分泌功能異常的表現。

　　侏儒症的患者有時會遭受一些怪異眼光的歧視，這很讓人氣憤。但幸運的是現在大多數人們的觀念已經變了，對待侏儒症和正常人已經沒什麼不一樣的了。