維生素D缺乏性佝僂病有哪些表現及如何診斷

  佝僂病的診斷主要依據vd缺乏史和臨床症狀與體徵,有條件的可測生化及攝x線片。   vitd缺乏史是指①母孕期或妊娠晚期攝入含vitd食品少或無,日光照射少及有缺鈣症狀者。②冬春季出生兒、乳兒期人工餵養、未加服vc製劑、未投輔食或少或不合理、日光照射時間少(即戶外活動少)或不足等。乳兒期佝僂病可涉及母乳史,2~3歲者則與母孕史無關。   佝僂病診斷標準如下。

  1、病期

  ⑴vitd缺乏期或vd缺乏開始期:此期是佝僂病臨床症狀尚未出現之前,可有vd缺乏史,生化可見25-(oh)d3低於25nmol/l,或1,25-(oh)2d3處於低限以下。(正常值血清內25-(oh)d3為27.5~170nmol/l(11~68ng/ml))1,25-(oh)2d3為75~150pmol/l(30~60pg/ml)。

  ⑵初期:臨床有神經精神症狀或伴有輕度顱骨軟化和輕度患珠、“手鐲”,血鈣、血磷輕度下降,鹼性磷酸酶輕度上升。x線片所見為正常或初期改變。年齡多在3~4個月,季節多在入冬之後。

  ⑶激期:有神經精神症狀,顱骨軟化,明顯的患珠或“手鐲”。血鈣、磷明顯下降,鹼性磷酸酶明顯上升。x線片呈各型激期改變。好發年齡在7~8月至2歲左右,季節多在冬春季。

  ⑷恢復期:上述神經精神症狀和體徵經治療和日光照射後均有明顯好轉。血鈣、磷回升,鹼性磷酸酶下降。x線片呈各類恢復期表現。年齡同激期,季節我在晚春、夏季、早秋季。

  ⑸後遺症期:此期無上述症狀及活動性骨骼改變,僅遺留不同程度的骨骼畸形。血生化正常,x線片恢復正常。年齡約在3歲以後。

2、沉重度 按骨骼畸形分為:

  ⑴輕度:方顱、輕度串珠和郝氏溝,輕度“o”腿(站立、兩足併攏,膝關節距離在3cm以下)。

  ⑵中度:顱骨軟化,明顯患珠和“手鐲”及郝氏溝,中度“o”型腿(膝關節距離在3cm~6cm),“x”型腿在中度以上(站立時兩膝關節併攏,兩踝距離在3cm以上。)。

  ⑶重度:影響生理功能和運動功能。如圓百鈍的串珠、手鐲,明顯的郝氏溝和雞胸,以及影響步態的“o”型腿和“x”型腿,或伴有病理性骨折。

  1、一般症狀

  當vitd缺乏到一定程度時,臨床出現一系列神經精神症狀,如多汗,特別是在吃奶和哭鬧時,汗味異臭;易激惹,夜驚、夜啼。這些並非佝僂病的特異症狀,但在好發地區,參考有關條件,可以作為臨床早期診斷的參考依據。

  2、骨骼病變體徵

  ⑴頭部:早期可見囟門加大,或閉鎖月齡延遲,出牙遲。縫加寬,邊緣軟,重者可呈現乒乓球顱骨軟化。7~8個月時可出現方顱-以額、頂骨為中心向外隆起,如隆起加重可出現鞍形顱,臀形顱和十字形顱

  ⑵胸部:嬰兒期可出現肋軟骨區膨大,以5~8肋軟骨部位為主,呈圓而大的球狀形,稱為“串珠”,如“串珠”向胸內擴大,可使肺臟受壓。肋骨軟化後,因受膈肌附著點長期牽引引起,造成肋緣上部內陷,肋緣外翻,形成溝狀,稱為肋軟溝。於第6~8肋骨與胸骨柄相連處內陷時,可使胸骨前凸,稱為雞胸,這些體徵並存並加重時,可造成胸廓畸形,再加上腹部肌肉鬆弛膨隆,外觀呈現小提琴樣胸腹休徵。這種畸形要影響心肺功能。有的佝僂病兒,鎖骨彎曲度變大,長徑變短,使兩肩前攏,影響胸展。由劍突為中心內陷的漏斗胸亦可見到,應與家族性漏斗胸相區別。一些年長兒胸骨柄呈淺構形,這是佝僂病後遺症體徵之一。

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