關於貧血的發病機制和病因分類

貧血並非只有一種病因，在日常同一種病有可能由不同的病因所導致的，就比如貧血就是如此。我們要對貧血這種疾病多加了解，下面就讓我們一起透過本篇文章來了解一下關於貧血的發病機制和病因的分類有哪些。

臨床上常從貧血發病機制和病因的分類：

紅細胞生成減少性貧血，造血細胞、骨髓造血微環境和造血原料的異常影響紅細胞生成，可形成紅細胞生成減少性貧血。

1.造血幹祖細胞異常所致貧血

(1)再生障礙性貧血：AA是一種骨髓造血功能衰竭症，與原發和繼發的造血幹祖細胞損害有關。部分全血細胞減少症的發病機制與B細胞產生抗骨髓細胞自身抗體，進而破壞或抑制骨髓造血細胞有關。

(2)純紅細胞再生障礙貧血：PRCA是指骨髓紅系造血幹祖細胞受到損害，進而引起貧血。依據病因，該病可分為先天性和後天性兩類。先天性PRCA即Diamond-Blackfan綜合徵，系遺傳所致；後天性PRCA包括原發、繼發兩類。有學者發現部分原發性PRCA患者血清中有自身EPO或幼紅細胞抗體。繼發性PRCA主要有藥物相關型、感染相關型(細菌和病毒，如微小病毒B19、肝炎病毒等)、自身免疫病相關型、淋巴細胞增殖性疾病相關型(如胸腺瘤、淋巴瘤、漿細胞病和淋巴細胞白血病等)以及急性再生障礙危象等。

(3)先天性紅細胞生成異常性貧血：CDA是一類遺傳性紅系幹祖細胞良性克隆異常所致的、以紅系無效造血和形態異常為特徵的難治性貧血。根據遺傳方式，該病可分為常染色體隱陛遺傳型和顯性遺傳型。

(4)造血系統惡性克隆性疾病：這些疾病造血幹祖細胞發生了質的異常，包括骨髓增生異常綜合徵及各類造血系統腫瘤性疾病如白血病等。前者因為病態造血，高增生，高凋亡，出現原位溶血；後者腫瘤性增生、低凋亡和低分化，造血調節也受到影響，從而使正常成熟紅細胞減少而發生貧血。

2.造血微環境異常所致貧血造血微環境包括骨髓基質，基質細胞和細胞因子。

透過本篇文章的詳細介紹，相信大家都能夠對貧血有一個初步的認識，我們要對疾病有深刻的瞭解，才能深度貫徹疾病的治療。在日常生活中，如果發現有相關症狀，一定要及時的就醫，及時獲得治療。