硬皮病 中西結合治療

硬皮病現稱系統性硬化症。臨床上以侷限性或瀰漫性面板增厚和纖維化為特徵，並累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。各年齡均可發病，但以20-50歲為發病高峰。女性發病率約為男性的3-4倍。患者的面板出現變硬、變厚和萎縮的改變，依據其面板病變的程度及病變累及的部位，可分為侷限性和系統性兩型。

在目前醫療史上對抗硬皮病，還沒有任何特效藥，最直接且有效的方法就是透過淋巴引流技術，將迫害病灶的病毒性液體，從體內引流出去，因此來緩解身體的負擔，減輕並有效緩解硬皮病的症狀，生活得到改善。

一、西醫治療

硬皮病的治療一直是一個棘手的問題，因為其病譜廣，臨床表現和嚴重程度及病程各異，評價治療手段對疾病的影響較困難，最近將病變數化後才找到客觀的評價方法，這些指標包括測量“面板的厚度”、“肺功能”、“心臟收縮功能”和“腎功能”。

1）、治療原則：

①、早期診斷、早期治療，有利於防止疾病進展，原則是擴血管、抗纖維化、免疫抑制與免疫調節，但無特效藥物。

②、對硬皮病的治療主要針對血管異常、免疫異常和纖維化病變三個方面來進行。

１）、對血管病變的治療：由於雷諾現象常常是硬皮病的先兆表現，因此應首先治療血管異常。對雷諾現象的治療要達到控制或減少因寒冷和情緒波動引起的血管痙攣發作，並預防指端缺血性潰瘍的發生。

２）免疫調節治療：

①、糖皮質激素及免疫抑制藥：雖然糖皮質激素不能控制疾病的進展，但對關節炎、肌炎、心包炎、心肌損害、肺間質病變炎症期均有一定療效。聯合免疫抑制藥治療，可提高療效，減少糖皮質激素的用量。

②、免疫抑制藥：啟用的免疫系統在系統性硬化病病人的血管損傷及纖維化病變中均起重要的刺激作用，而且其最大的損傷效應可能發生在疾病的早期。因此，有人認為對已有顯著的細胞免疫和體液免疫異常的病人，應使用免疫抑制藥。

以上是硬皮病，中西結合治療的介紹，患者如發現病情，建議一定要進行早期到專業的醫院進行治療，以免耽誤病情。