脊髓空洞病遺傳嗎

脊髓空洞症的發病率不高，但是對人體的危害非常嚴重，所以大家一定要引起足夠的重視，正確的認識脊髓空洞症的病因、症狀及治療、護理。脊髓空洞症的出現是由於胚胎細胞增殖、先天發育異常及機械因素等導致的。脊髓空洞症有遺傳性，因此做為有家族疾病史的朋友一定要格外注意，應該定期去醫院進行檢查，以瞭解自己的身體情況，隨時掌握自己的患病風險，這樣能更好的預防這種疾病。

脊髓空洞症為脊髓呈管狀空洞，透過頸段上下延伸眾多節段，和脊髓中央管單純囊腫不同，空洞積水最適用於後者，是脊髓背中線發育畸形的結果，空洞腔能和中央管交通，空洞內襯會出現室管膜細胞，囊內液與CSF相似。也有人認為該病的原因膠質細胞增殖，中心部壞死導致空洞。

先天發育異常也是導致脊髓空洞症的原因之一。通常認為脊髓空洞症屬於先天發育異常，由於病常存在其它先天性異常，如脊髓裂、腦積水等，所以脊髓空洞症屬於一種先天發育缺陷。

機械因素也會引發該病的出現。由於先天性因素導致第四腦室出口梗阻，腦脊液透過第四腦室流往蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下衝擊脊髓中央管，出現中央管少數擴大，並衝破中央管壁構成空洞。

胚胎細胞增殖：因脊髓灰質內殘留的胚胎細胞團慢慢增殖，中心壞死液化引發空洞。脊髓外傷、脊髓神經膠質細胞瘤、囊性病變、血管畸形、脊髓蛛網膜炎、脊髓炎伴中央軟化等病症都是導致脊髓空洞症的病因。

腦脊髓流體動力學理論認為因為先天性第四腦室出口閉塞，引起腦脊液迴圈障礙，腦脊液搏動壓力不斷衝擊脊髓中心管，誘發脊髓中心管不斷擴大，最終帶來空洞。