小兒腦癱確診的方法有哪些

　　我們平時要多關注一些關於腦癱患兒的問題，如果要想要治癒腦癱的話就要找準原因，因為只有對因治療才能做出最好的效果，另外在治療腦癱起到了一定的效果的時候千萬不能夠放鬆，一定要堅持治療，腦癱是一種先天性疾病，近些年來患腦癱的機率越來越大，很多孩子一出生便患有腦癱不僅給孩子的健康健康帶來很大的影響，而且給整個家庭帶來沉重的打擊，所以大家很有必要了解關於腦癱的一些常識，接下來小編就為大家分析關於腦癱如何確診，希望對大家有所幫助。

　　1、孤獨症：有些孤獨症小兒行走時使用腳尖著地，有時誤認為是腦癱痙攣型。但體檢可發現跟腱不攣縮、足背屈無障礙，腱反射不亢進，無病理反射，這些特點都可與腦癱鑑別。

　　2、先天性韌帶鬆弛症：本病主要表現為大運動發育落後，尤其是獨自行走延緩，走不穩，易摔倒，上下樓費力。有時誤認為是腦癱，但本病主要表現為關節活動範圍明顯增大，可過度伸展、屈曲、內旋或外旋，肌力正常，腱反射正常，無病理反射，不伴有智力低下或驚厥。有時有家族史。隨年齡增大症狀逐漸好轉。

　　3、三體綜合徵：21三體綜合徵又稱先天愚型、Down綜合徵，是最常見的常染色體疾病。根據其特殊面容及異常體徵一般診斷不難。但有些病例新生兒時期症狀不明顯，只表現活動減少，面部無表情，對周圍無興趣，肌張力明顯低下，肌力減弱，有時可誤認為是腦癱肌張力低下型，但本病膝反射減弱或難引出，這是與腦癱明顯的不同點，而且Moro反射減弱或引不出。確診本病可查染色體。

　　4、異染性腦白質營養不良：該病又名硫酸腦苷酯沉積病。患兒出生時表現為明顯的肌張力低下，隨病情的發展逐漸出現四肢痙攣、肌張力增高、驚厥、共濟失調、智力進行性減退等。基與腦癱的鑑別要點在於病情呈進行性發展，檢測血清、尿或外周血白細胞中芳香硫酸酶A的活性可確診。

　　5、GM1神經節苷脂病：GM1神經節苷脂病 本病分三型，I型(嬰兒型)屬全身性GMl沉積病，生後即有肌張力低下、吸吮無力，運動發育落後，晚期肌張力增高，呈去大腦強直狀態，有時可能與腦癱相混。但本病病情進展迅速，且有特殊外貌，表現為前額突出，鼻樑凹陷，耳位低，舌大，人中長，面部多毛，病兒發育遲緩，不能注視，有眼震，聽覺過敏，驚嚇反射明顯。早期就出現嚴重驚厥，約 l～2個月病兒在視網膜黃斑部有櫻桃紅點。6個月後出現肝脾腫大，脊柱後彎，關節攣縮。晚期呈去大腦強直狀態，對外界反應消失，多在2歲以內死亡。

　　GM1神經節苷脂病Ⅱ型只侵犯神經系統，可有運動發育落後，走路不穩，腱反射亢進，有時需與腦癱鑑別。但本病在嬰幼兒期起病，病前發育正常，此點與腦癱的病程明顯不同。本病常表?痔覺過敏，驚嚇反射增強，多有智力低下及驚厥，但本型無特殊容貌，肝脾不腫大，眼視網膜黃斑無櫻桃紅點?

　　6、嬰兒進行性脊髓性肌萎縮症：進行性脊髓肌萎縮症於嬰期起病，肌無力呈進行性加重，肌萎縮明顯，腱反射減退或消失，常用呼吸肌功能不全而反覆患呼吸道感染，肌肉活組織檢查可助確診。

　　上述文章講述的是關於腦癱的確定方法，只有瞭解了確診方法才能夠更好的關注自己的病情，有效的確診可以為醫生提供有力的依據，從而制定出適合自己的治療方案，對症治療才是根本，能夠有效地徹底治癒疾病使患者早日恢復健康的身體。