參龍寧心膠囊 - 中藥

参龙宁心胶囊，中成药名。由人参、麦冬、地黄、葛根、黄连、莲子心、羌活、地龙、甘草（蜜炙）组成。具有益气养阴、宁心复脉的功效。用于气阴两虚，心火亢盛所致的胸痹、心悸、症见胸闷心悸，气短乏力，口干汗出，少寐多梦，脉结代；冠心病和成年人恢复期病毒型心肌炎出现的轻度或中度室性过早搏动见上述证候者。

成分

人參、麥冬、地黃、葛根、黃連、蓮子心、羌活、地龍、甘草（蜜炙）。

性狀

本品為膠囊劑，內容物為棕色至棕褐色粉末；氣微香，味苦。

主要功效

益氣養陰、寧心復脈。

適應病症

本品用於氣陰兩虛，心火亢盛所致的胸痺、心悸、症見胸悶心悸，氣短乏力，口乾汗出，少寐多夢，脈結代；冠心病和成年人恢復期病毒型心肌炎出現的輕度或中度室性過早搏動見上述證候者。

規格

每粒裝0.5g。

用法用量

口服。一次4粒，一日3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

請在醫師指導下使用，中度和重度室性過早搏動症配合西藥使用。孕婦忌用。過敏體質者慎用或遵醫囑。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

18個月

鑑別

1、取本品內容物1g，加甲醇30ml，加熱迴流30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水15ml使溶解，移置分液漏斗中，用乙醚洗滌三次，每次10ml，棄去乙醚液，水層用水飽和的正丁醇提取二次，每次30ml，合併正丁醇提取液，用氨試液洗滌三次，每次10ml，棄去氨液，正丁醇液置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇5ml使溶解，將甲醇液加在巳處理好的中性氧化鋁柱（100-200目，1g，內徑0.9cn）上，用50%甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Rg1，人參皂苷Re，人參皂苷Rb對照品，加甲醇製成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5l，對照藥材溶液與對照品溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（7：3：0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。2、取本品內容物1g，加甲醇5ml，振搖提取4小時，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗吸取供試品溶液3μl，對照品溶液1μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯-乙酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氮試液（6：3：1.5：1.5：0.5）為展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。3、取[鑑別]（2）項下的供試品溶液作為供試品溶液，另取葛根素對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液照薄層色諳法中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一以0.1%羥甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲醇-水（10：7：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365m）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的亮藍色熒光斑點。4、取本品內容物5g，照揮發油測定法（中國藥典2000年版一部附錄ⅹD），提取2小時，取揮發油，加石油醚（60-90℃）1ml，作為供試品溶液：另取羌活對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗·吸取供試品溶液10μl，對照藥材溶液5μl，分別點於同一以0.1%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯（85：15）為展開劑，展開，取岀，晾乾，噴以5%香草醛硫酸液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的四個主斑點。

檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄ⅠL）。

含量測定

1、取本品內容物2g，精密稱定，置圓底燒瓶中，精密加甲醇50nl，稱定重量，加熱迴流2小時，放冷，稱重，用甲醇補足損失的重量，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液25ml，置圓底燒瓶中，蒸乾甲醇，加入7%硫酸的45%乙醇溶液10ml，水浴迴流3小時，放冷，轉人分液漏斗中，用10ml水與20ml石油醚交替分次洗滌容器，併入分液漏斗中，振搖，分取石油醚液，水液再用石油醚提取4次，每次20ml，合併石油醚提取液，用0.5%氫氧化鈉溶液10ml洗滌，棄去鹼液，再用水洗滌2次，每次10ml，棄去水液，回收石油醚至幹，殘渣用甲醇2ml溶解並透過已處理好的中性氧化鋁柱（內逕0.9cm，中性氧化鋁1g，溼法裝柱，用甲醇約10ml預洗），用甲醇20ml洗脫，收集洗脫液，回收甲醇至幹，殘渣加適量三氯甲烷溶解，定量轉移至2ml量瓶內，並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參二醇對照品，加三氯甲烷製成每1ml含0.25mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl，對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點於同一矽膠G薄層板上，以苯-丙酮（5：2）為展開劑，展距約11cm，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇液，在100℃加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，放置1小時後，照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB薄層掃描法）進行掃描，波長：λ_s=530nm，λ_R=700nm，測量哄試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算即得。2、本品每粒含人參按人參二醇（C₃₂H₁₂O₃）計，不得少於0.15mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。