尋骨分子將有助於治療骨質疏鬆

摘將類骨的藥物直接移植到需要它們的骨骼上。這為治療骨質疏鬆指出了一條新途徑。加拿大學者將類骨的藥物直接移植到需要它們的骨骼上。這為治療骨質疏鬆指出了一條新途徑。現今治療骨質疏鬆的藥物主要機理是減緩骨的丟失,而對已經丟失的骨組織則無能為力。此外,許多治療骨質疏鬆的藥物的靶器官還包括體內其他非骨組織,如果用量過大,會引起骨化性肌炎或腎功能衰竭。

醫生和同事在動物模型中,使用一種與骨骼有高度親和力的分子作為與治療骨質疏鬆藥物的載體,發現超過半數的載體分子被直接運送到需要它們的骨組織處,其餘的則被機體清除。還需進一步的研究藥物對骨的生成是否有作用,但上述發現是首次證明一種載體能將藥物直接運送到骨組織,目前研究的是藥物的運送途徑。研究者如果能讓藥物到達骨組織,他們就認為藥物會起作用。研究者將促進骨細胞生長的蛋白質和直接與骨結合的二磷酸鹽的分子結合。二磷酸鹽載體就是已有的藥物。在生物學進展雜誌8至9月期中,他們已經證實,“bp結合蛋白與體內的骨組織顯示出很高的親和性”,bp蛋白複合物選擇性地分佈於骨組織。事實上,當把藥物注射入老鼠的股骨中,發現這種蛋白的持續濃度較平常高8至12倍。

例如,需要確認藥物達到滿意結果的最小劑量,並保證藥物對人體是安全的。儘管研究剛起步,他們希望現在發現的藥物運送載體能把促進骨質合成的蛋白運送到骨骼,並最終對骨質疏鬆和在其他骨丟失條件下病人的治療中起作用。

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