多囊腎病人須知

多囊腎因其雙腎皮質和髓質充滿很多薄壁的球型囊腫而得名，是一種常染色體顯性遺傳性疾病，囊腫的形成可能因胚胎期某些腎單位的集合管與遠曲小管的連線失誤所致。

由於囊腫壓迫腎單位，引起區域性腎內梗阻，影響腎功能，常會緩慢地引起腎衰，佔尿毒症病因的10%，其發病率男女無明顯差異，臨床診斷率不高，常常誤診。

一般40歲以後才出現症狀，最常見的症狀是脅腹病疼痛、血尿。

多數病人會併發尿路感染，出現尿頻、尿急、尿痛，75%患者有高血壓，還可伴有肺、脾、胰、卵巢等囊腫。

化驗檢查可發現程度不同的蛋白尿、血尿，晚期可出現貧血。

具有決定意義的檢查為靜脈腎盂造影。而b超、x線斷層攝影、同位素腎掃描也可作為重要的輔助診斷手段。

臨床病例證明，多囊腎一定要早期治療，阻目其對腎臟的損傷，預防腎功能不全的發生。

家庭中有多囊腎病史者，相關家人要定期檢查，做到早發現，早診斷，早治療，減輕多囊腎為個人和家庭帶來的危害

感染是腎炎最常見的併發症：長期蛋白尿導致蛋白質大量丟失、營養不良、免疫功能紊亂易併發各種感染。如呼吸道感染、泌尿道及面板感染等，感染作為惡性刺激因素，常誘發腎炎急性發作，使病情進行性加重。儘管目前已有多種抗生素可供選擇，但若治療不及時或不徹底，感染仍是導致腎炎急性發作的主要原因，應予以高度重視。

腎性貧血：腎炎晚期出現腎實質損害，可併發血液系統多種異常，如貧血、血小板功能異常、淋巴細胞功能異常和凝血機制障礙等。其中貧血是最為常見的併發症。

高血壓：腎炎腎功能不全期，常出現嚴重的心血管併發症，如高血壓、動脈粥樣硬化、心肌病、心包炎以及腎功能不全等，血壓反而升高。