治療小兒多囊腎的最佳時間

多囊腎大多是屬先天性遺傳性疾病，早期囊腫較小時並無明顯症狀，直到囊腫不斷增大或增多，明顯擠壓腎臟囊腫周圍組織時，才會出現症狀。

多囊腎大多是屬先天性遺傳性疾病，早期囊腫較小時並無明顯症狀，直到囊腫不斷增大或增多，明顯擠壓腎臟囊腫周圍組織時，才會出現症狀。早其症狀一般先會出現腰痛，偶爾也會出現血尿或腎盂腎炎等炎症反應。這時也經常被患者忽視，不採取任何措施治療。當囊腫取找了越來越多的腎組織，壓擠越來越大時，也就出現了終末期腎衰。

多囊腎是一種遺傳疾病，那多囊腎是透過什麼遺傳的呢？

多囊腎遵循常染色體顯性遺傳規律，男、女發病率相等，父、母有一方患病，子女50%獲得囊腫基因而發病，如父、母均患病，子女發病率增加到75%，不患病的女子不攜帶囊腫基因，如與無多囊腎的異性婚配，其子女不會發病，亦不會隔代遺傳。真正非經父母遺傳，由基因突變而致病者極少見。

多囊腎開始發病有什麼症狀？發病就很嚴重嗎？

多囊腎疾病早期基本上沒有症狀，因此很多患者並沒有被診斷為多囊腎。多囊腎常見的首發症狀有高血壓、血尿、腹痛，有時首發症狀可能是尿路感染或腎結石。

任何疾病的發展都有一個輕重緩急的過程，多囊腎也不例外。尤其是腎臟的代償功能很強，在最初受到囊腫或一些炎症等外界因素干擾時，往往在臨床上表徵並不明顯，生活起居、工作學習一切正常。

那多囊腎發展到尿毒症是一個怎樣的過程呢？

多囊腎是整個腎臟長滿大大小小的囊腫，這些囊腫會隨年齡增大而長大，這樣會壓迫腎臟，使腎臟的結構受到損害，減少產生尿的腎單位數目，到後來腎臟受損害到不能維持人正常的生命，這時會出現尿毒症。