克感利咽顆粒 - 中藥

克感利咽颗粒，中成药名。由金银花、黄芩、荆芥、炒栀子、连翘、玄参、僵蚕（姜制）、地黄、射干、桔梗、薄荷、蝉蜕、防风、甘草组成。具有疏风清热，解毒利咽的功效。用于感冒属风热外侵，邪热内扰证者，症见：发热，微恶风，头痛，咽痛，鼻塞流涕，咳嗽痰粘，口渴溲黄等。

成分

金銀花、黃芩、荊芥、炒梔子、連翹、玄參、殭蠶（姜制）、地黃、射干、桔梗、薄荷、蟬蛻、防風、甘草。

性狀

本品為黃色或棕黃色的顆粒；氣微香、味苦、甜。

主要功效

疏風清熱，解毒利咽。

適應病症

本品適用於感冒屬風熱外侵，邪熱內擾證者，症見：發熱，微惡風，頭痛，咽痛，鼻塞流涕，咳嗽痰粘，口渴溲黃等。

臨床應用及指南

黃曉燕、高健群透過進行克感利咽顆粒聯合奧司他韋治療兒童流行性感冒的療效觀察，得出結論克感利咽顆粒聯合奧司他韋治療兒童流行性感冒可顯著縮短臨床症狀緩解時間，提高臨床治療效果。（現代藥物與臨床,2018,33(02):286-289.）

規格

每袋裝8g。

用法用量

開水沖服。一次1袋，一日3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1、按照用法用量使用。 2、藥品性狀發生改變時禁止服用。 3、如正在服用其他藥物，使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封，置陰涼處（不超過20℃）。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品4g，研細，加甲醇30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，用乙醚振搖提取3次，每次20ml，棄去乙醚液；水液加1%氫氧化鈉調節pH值至8-9，用乙酸乙酯振搖提取3次，每次15ml，棄去乙酸乙酯液，水液加稀鹽酸調節pH值至1-2，再用乙酸乙酯振搖提取3次，每次15ml，合併乙酸乙酯液，用水洗滌至近中性，棄去水液，乙酸乙酯液蒸乾，殘渣加乙醇10ml使溶解，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加乙酸乙酯製成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點於同一聚醯胺薄膜上，以18%乙酸為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 2、取本品6g，研細，置具塞錐形瓶中，加熱水30ml，超聲處理20分鐘，冷卻後，用乙醚振搖提取3次，每次20ml，合併乙醚液，揮幹，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取肉桂酸對照品，加甲醇製成每1ml含0.3mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠GF₂₅₄，薄層板上，以石油醚-乙酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3、取[鑑別]（2）項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取防風對照藥材1g，加乙醚20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮幹，殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（8：2）為展開劑，展開12cm，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 4、取[鑑別]（2）項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μ1、對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯（17：3）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 5、取本品4g，研細，加甲醇30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚及乙酸乙酯分別振搖提取3次，每次15ml，棄去乙醚液及乙酸乙酯液，水液以水飽和正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合併正丁醇液，用0.4%氫氧化鈉洗滌3次，每次10ml，正丁醇液用正丁醇飽和的水液洗滌至近中性，正丁醇液蒸乾，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取連翹對照藥材1g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，分別吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（20：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清新，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄IC）。

含量測定

1、梔子：照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄VⅥD）測定。 （1）色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-水（15：85）為流動相；檢測波長為238nm，流速為1.0ml/min。理論板數按梔子苷峰計算應不低於1500。 （2）對照品溶液的製備：取梔子苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含16μg的溶液，即得。 （3）供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品，研細，取約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇20ml，稱定重量，超聲處理（功率100W，頻率50kHz）20分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，濾過，精密量取續濾液10ml置25ml量瓶中，加50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，選過，取續濾液，即得。 （4）測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 （5）本品每袋含梔子以梔子苷（C₁₇H₂₄O₁₀）計，不得少於13.0mg。 2、黃芩：照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥD）測定。 （1）色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）為流動相；檢測波長為280nm，流速為1.0ml/min。理論板數按黃芩苷峰計算應不低於2500。 （2）對照品溶液的製備：取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含30μg的溶液，即得。 （3）供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品，研細，取約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇30ml，稱定重量，超聲處理（功率100W，頻率50kHz）25分鐘，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補足減失的重量，濾過，精密量取續濾液2.5ml置10ml量瓶中，加50%甲醇稀釋至刻度，搖勾，濾過，取續濾液，即得。 （4）測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 3、本品每袋含黃芩以黃芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）計，不得少於65.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。