先天性甲狀腺功能低下症能治療好嗎

先天性甲低，是兒童時期常見的智殘性疾病，早期無明顯表現，一旦出現症狀，是不可逆的，又稱呆小病，表現為智力遲鈍、生長髮育遲緩及基礎代謝低下。

先天性甲狀腺功能低下症是可治的，這個病要早診斷早治療，如果出生就診斷和規範性治療，以後就不不會影響生活。新生兒及嬰兒期患兒常為過期產，出生體重大於第90百分位，身長較正常矮小20%左右，前囟大，後囟未閉，胎便排出遲緩，經常便秘、嗜睡、吮奶差、生理黃疸延長，哭聲嘶啞、腹脹、臍疝，表情呆滯，體溫不升，心率減慢，面板髮涼呈花斑狀，舌大寬厚，面容臃腫，鼻根地平，眼距寬。幼兒及兒童期患兒呈現特殊面容及體態：智力低下，表情呆滯，反應遲鈍，呈非凹陷性水腫頸短，眼瞼裂小，鼻根低平，唇厚，舌大寬常，常伸出於口外，伸出於唇間，腹膨脹，四肢粗短，安靜少動，怕冷，心率慢，血壓低，頭髮稀疏、粗、脆，無光澤；生長髮育遲緩，前囟閉合及出牙晚，便秘。胎兒後半期及出生後頭六個月正值腦細胞發育階段，故該時期發病者影響智力較重，應爭取早期診治，生後3個月內治療者，90%智力可達正常。3歲以後發病者智力多正常。預後尚與發病原因有關：無甲狀腺者41%智商(IQ)<85，激素合成障礙者44%iq<85，異位甲狀腺者78%iq<85。< p>

先天性甲減病人需要終生服用優甲樂激素替代，如果在2個月內發現，及時補充激素，那麼病人的智力及生長髮育可不受影響，但是如果超過十個月以上才發現，則有可能導致智力障礙、生長髮育遲緩等。