消炎退熱膠囊 - 中藥

消炎退热胶囊，中成药名。由大青叶、蒲公英、紫花地丁、甘草组成。具有清热解毒，凉血消肿的功效。用于感冒发热，上呼吸道感染，咽喉肿痛及各种疮疖肿痛。

成分

大青葉、蒲公英、紫花地丁、甘草。

性狀

本品為硬膠囊，內容物為棕褐色的顆粒及粉末；味微苦。

主要功效

清熱解毒，涼血消腫。

適應病症

本品用於感冒發熱，上呼吸道感染，咽喉腫痛及各種瘡癤腫痛。

規格

每粒裝0.3g。

用法用量

口服。一次2粒，一日4次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

尚不明確。

注意事項

尚不明確。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密封。

有效期

18個月

鑑別

1、取本品10粒內容物，加稀鹽酸30ml，三氯甲烷60ml，加熱迴流2小時，取出，放冷，分取三氯甲烷層，置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取靛玉紅對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以甲苯-三氯甲烷丙酮（5：4：3）為展開劑，展開，取出，晾乾。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 2、取本品2粒內容物，加水30ml使溶解，濾過，濾液加乙醚振搖提取2次，每次30ml，合併乙醚液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取紫花地丁對照藥材1g，加水適量，煎煮1小時，放冷，濾過，濾液濃縮至30ml，加乙醚同法制成對照藥材溶液。再取秦皮乙素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以甲苯乙酸乙酯甲酸（5：3：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾。置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜和對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 3、取本品2粒內容物，加7%硫酸的45%乙醇溶液充分研磨二次，每次30ml，離心，分取上清液，置水浴上加熱迴流1小時，取出，放冷，加石油醚（60-90℃）振搖提取2次，每次30ml，合併提取液，置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品，加甲醇製成每1m含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl分別點於同一矽膠GF₂₅₄薄層板上，以石油醚（60-90℃）甲苯乙酸乙酯甲酸（10：20：7：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外燈光（254nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄IL）。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥD）測定 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（10：90）為流動相；檢測波長為350nm。理論板數按秦皮乙素峰計算應不低於2000。 2、對照品溶液的製備：精密稱取秦皮乙素對照品適量，加50%甲醇溶液製成每1ml中含40μg的溶液，即得供試品溶液的製備取裝量差異項下的本品內容物，研細，取約1g，精密稱定，精密加甲醇25ml密塞，稱定重量，超聲處理（超聲功率120W，頻率59kHz）50分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密吸取續濾液10ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。 3、測定法：精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注人液相色譜儀，測定，即得。 4、本品每粒含紫花地丁以秦皮乙素（C₉H₆O₄）計，不得少於0.35mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。