先天性甲狀腺功能減低症知識問答

先天性甲狀腺功能減低症的定義及危害？

先天性甲狀腺功能減低症即散發性克汀病，俗稱呆小病簡稱甲減，是兒科最常見的內分泌疾病之一。是由於胚胎期和出生前後，甲狀腺軸的發生、發育和功能代謝異常引起生後甲狀腺功能減退，不能產生足夠的甲狀腺激素來滿足人體的正常需要。從而導致大腦和體格發育嚴重損害。

哪些原因可導致甲減？

1、甲狀腺自身異常原發性甲低佔甲低99，即甲狀腺自身的異常，如甲狀腺先天性發育缺如、發育異常、異位或酶的缺陷，其中甲狀腺異位佔2/3，甲狀腺缺如為20～25，甲狀腺素合成障礙佔15～20。

2、腦部疾病繼發性甲低本病亦可由垂體或下丘腦激素分泌障礙而引起的繼發性中樞性甲狀腺功能低下，為數及少，僅佔不足1非篩查範圍。

3、母親因素母親患甲狀腺疾病，孕婦使用抗甲狀腺藥物或接受放射碘劑治療，也可能造成胎兒甲狀腺發育障礙。

先天性甲減的症狀？先天性甲減症狀出現早晚、輕重與患兒殘留甲狀腺分泌功能有關，先天性甲狀腺缺如或酶缺陷者症狀出現早。主要特點為生長髮育遲緩、智力遲鈍及基礎代謝率低。具體表現。

新生兒期：1、常為過期產兒

2、出生體重超過正常新生兒

3、生理黃疸延遲2周。

4、腹脹、便秘，多睡

5、聲音低啞

6、餵養困難

7、體溫不升甚至硬腫。

嬰兒期：未經治療的患兒常於出生半年後出現典型症狀而就診。

生理功能低下：心音低鈍，脈搏慢，心電圖呈低電壓、P-R間期延長、T波延長；呼吸慢；腹脹、便秘等；精神、食慾、活動、對周圍事物反應能力均較同齡兒差；體溫低而怕冷；肌張力低。

甲減特殊面容和體態。

1、身材矮小，軀幹長而四肢短，上部量下部量1.5。

2、面板蒼黃、粗糙、增厚，表現全身臃腫

3、頭大、毛髮稀少，乾枯

4、眼距寬、眼裂小

5、鼻樑寬平

6、唇厚，舌大而寬厚常伸出口外，呈典型臃腫面容

7、頸短

8、腹膨隆，常有臍疝，腰部脊椎前凸。