遺傳性卵巢癌綜合徵如何治療

透過基因篩查，健康人可以確定自己的遺傳狀況,以及是否遺傳了乳腺癌-卵巢癌綜合症，從而可以提前做好預防工作。治療方法包括：透過B超檢查加強測試，併入用藥物預防，以及透過預防性卵巢切除術，這時最直接有效的方法。

乳腺癌和卵巢癌對女性的危害不言而喻，遺傳性卵巢癌綜合徵是指存在高風險遺傳因素的疾病，正常人可以透過篩查基因來確定是否患有這種疾病，癌症對於女性的侵害非常大，因此該引起女性的重視，那麼遺傳性卵巢癌綜合徵如何治療？
遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合徵是一種遺傳性癌症易感性綜合徵，其特徵是多個家庭成員患有乳腺癌或卵巢癌。除了乳腺癌和卵巢癌的風險外，遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合徵還與前列腺癌，胰腺癌和子宮內膜癌的風險有關,基因篩選具有重要意義,可以透過基因篩查癌症原因來識別癌症患者。
如果乳腺癌患者發現患有乳腺癌-卵巢癌綜合症，對側乳房癌的風險也會更高，因此可以提前進行預防。高危人群是指家庭中45歲以下的乳腺癌患者，或者其親屬中有兩名以上乳腺癌或卵巢癌患者，或者其親屬中有BRCA1/BRCA2突變。研究表明，在患有普通乳腺癌的患者中，BRCA突變的可能性約為5％，而高危家庭的BRCA突變的可能性則為12％。因此，高危人群可以透過基因篩查來確定體內基因的突變狀態，以及他們是否遺傳了乳腺癌-卵巢癌綜合症，從而做好預防工作。
在臨床上，對於遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合徵的臨床干預，首先，需要檢測其是否具有brca突變。對於發現brca基因有致病性突變的患者，應該獲得足夠的知情同意並進行遺傳諮詢。進行適當的臨床干預。對於那些沒有發現明顯的致病突變或出於經濟原因的人，將進行基因檢測。但是，具有明顯家庭遺傳傾向的患者也應進行適當的遺傳諮詢，並選擇適當的臨床干預方法。臨床干預方法通常具有以下幾個方面：
是加強測試。加強測試主要是檢測CA125，乳房超聲和婦科超聲。
預防用藥。對於高風險保留卵巢內分泌功能的女性，可以選擇預防藥物，主要是口服避孕藥。
是預防手術。包括預防性卵巢切除術和預防性乳房切除術,被認為是減少遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合徵的最有效方法之一。