抗藥性基因療法或可成為抗艾新武器

　　何謂艾滋病“基因療法”？

　　所謂基因療法，是指透過基因水平的操作來治療疾病的方法。

　　目前的基因療法是先從患者身上取出一些細胞如造血幹細胞、纖維幹細胞、肝細胞、癌細胞等），然後再利用對人體無害的逆轉錄病毒當載體，把正常的基因嫁接到病毒上，再用這些病毒去感染取出的人體細胞，讓它們把正常基因插進細胞的染色體中，使人體細胞就可以“獲得”正常的基因，以取代原有的異常基因；接著把這些修復好的細胞培養、繁殖到一定的數量後，送回患者體內，這些細胞就會發揮“醫生”的功能，從而抵禦疾病甚至是能夠治癒疾病。特巴斯表示：“透過基因療法，我們能夠讓艾滋病患者自己控制住病毒，這樣他們就擺脫了對藥物的依賴。”

　　美國賓夕法尼亞大學的教授帕布魯・特巴斯Pablo Tebas）是負責此次研究的科學家之一，他表示，目前基因療法只是邁開了第一步，只是找到了利用基因療法來治療HIV病人這個初步的方向。

　　儘管現有的治療艾滋病的藥物也能讓患者過上普通生活，但久而久之，這些藥物會產生各種型別的副作用，有些患者甚至對這些藥物產生了抗藥性，使得治療過程難以繼續。特巴斯認為：“在治療艾滋病這個領域，目前科研人員還面臨著這麼一個難題，那就是能否徹底治癒艾滋病，或者是將艾滋病控制到一定的程度，並且能夠讓患者不用服用那些昂貴的藥物，特別是會對人體產生危害的藥物。”

　　因此，有科學家提出，要想擺脫藥物，就必須讓患者身體能夠自動抵抗艾滋病病毒。因而科學家想到了基因療法。