移植基因方法可抑制艾滋病毒

  據法新社報道,科學家宣佈,世界上使用基因療法治療艾滋病的最大型試驗取得了“重大進展”,證明了這一技術既有益又安全。

  他們說,這次試驗過程的高階階段的資料表明,尋求用移植基因的方法抑制艾滋病病毒(hiv)是有效的。

  洛杉磯加利福尼亞大學的羅納德・光安帶領的研究人員招募了74名感染艾滋病病毒的志願者參加試驗,這一試驗結果發表在美國《自然-醫學》雜誌的網站上。

  這組志願者中,有一半被植入了血液幹細胞,這些幹細胞被含有關鍵基因的受損病毒所感染,而其他人則植入了無害的相似物質。

  這種基因能為核糖核酸酶編碼,該物質是一種微小的分子。一旦細胞感染了艾滋病病毒,核糖核酸酶就會阻礙病毒的複製。

  幹細胞是祖細胞,意味著當這些細胞複製時,其後代將攜帶同樣的基因密碼。

  這些不同尋常的幹細胞在核糖核酸酶的作用下不受艾滋病病毒侵害,這樣做的目的是確定它們能否在人體的免疫作用下倖存,以及艾滋病病毒在失去繁殖的場所後是否會撤退。

  這一名為“oz1”的試驗開始48周之後,那些植入基因的志願者和其他志願者之間沒有資料統計上的區別。

  但是在100周之後,傳來了振奮人心的訊息:植入基因者的病毒數量顯著減少。而且被艾滋病病毒消滅的免疫細胞cd4細胞的數量增加了。

  不過新的血液細胞的數量大幅減少。在試驗開始4周之後,一項dna檢驗發現,有94%的參加試驗者出現了這種修改過的細胞,這一數字在48周之後降至12%,在100周後降至7%。

  所有的參加試驗者都沒有對這種療法產生不良反應。

  研究人員說,這種療法“是安全的,雖然緩慢但是有效”。“這說明,這種基因療法有可能治癒艾滋病,並代表該領域取得了重大進展……(它)今後可能被研製成臨床用藥。”

  基因療法作為醫學研究的前沿,出現於上個世紀90年代之後。它描繪了這樣一個場景:植入細胞的基因能夠修復導致疾病的受損基因,或者像在“oz1”試驗中那樣,阻礙病原體的發展。

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