獨活寄生顆粒 - 中藥

独活寄生颗粒，中成药名。由独活、桑寄生、防风、秦艽、细辛、当归、白芍、川芎、熟地黄、党参、杜仲（盐炙）、川牛膝、茯苓、甘草、桂枝组成。具有养血舒筋、祛风除湿的功效。用于风寒湿痹所致腰膝冷痛，屈伸不利。

成分

獨活、桑寄生、防風、秦艽、細辛、當歸、白芍、川芎、熟地黃、黨參、杜仲（鹽炙）、川牛膝、茯苓、甘草、桂枝。

性狀

本品為棕褐色至深褐色顆粒；氣芳香，味甜、微苦。

主要功效

養血舒筋、祛風除溼。

適應病症

本品用於風寒溼痺所致腰膝冷痛，屈伸不利。

規格

每袋裝5g。

用法用量

溫開水沖服一次1袋，一日3次。

不良反應

尚不明確。

禁忌

孕婦禁用。

注意事項

1、忌生冷，油膩食物。 2、小兒、年老患者應在醫師指導下服用。 3、高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 4、發熱病人暫停服用。 5、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生改變時禁止使用。 7、兒童必須在成人監護下使用。 8、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

貯藏方法

密閉，置乾燥處。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品10g，加水100ml使溶解，用乙醚提取3次，每次30ml，合併乙醚提取液，用飽和氯化鈉水溶液洗滌2次，每次20ml，分取乙醚液揮幹，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取獨活對照藥材1g，加乙醚l0ml，浸漬過夜，濾過，濾液揮幹，殘渣用三氯甲烷1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷-苯-乙酸乙酯（2：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 2、取本品10g，加乙醚50ml迴流提取1小時，濾過，濾液揮幹，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸、川芎對照藥材各0.5g，加入乙醚20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液揮幹，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯（20：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 3、取本品10g，加乙醇30ml，超聲提取30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和正丁醇提取3次，每次15ml，合併正丁醇溶液，用正丁醇飽和的水15ml洗滌一次，正丁醇溶液濃縮至2ml，加中性氧化鋁1g，拌勻，裝入中性氧化鋁柱（柱長150mm，內徑25mm）上，以70%乙醇40ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇製成1ml含1mg的溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱鳳吹至斑點清晰，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 4、取本品30g，加50%乙醇100ml使溶解，濾過，濾液置水浴蒸至無醇味，加於處理好的聚醯胺柱（柱長150mm，內徑10mm）上，水洗至無色，棄去水洗脫液，然後用60%乙醇50ml洗脫，收集乙醇洗脫液，洗脫液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，加水適量煎煮兩次，每次30分鐘，煎液濾過，濾液置以處理好的聚醯胺柱（柱長150mm，內徑25mm）上，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 5、取本品適量，研細，取10g，加丙酮30ml，超聲提取30分鐘，濾液蒸乾，殘渣加1ml三氯甲烷使溶解，作為供試品溶液。取防風對照藥材1.0g，加丙酮30ml，超聲提取30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點於同一用羥甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以正己烷苯-乙酸乙酯（1：2：2）為展開劑，展開，取出，紫外燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄ⅠC）。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥD）測定。 1、色譜條件與系統適應性試驗：用十八烷基鍵合矽膠為填充劑；甲醇-水（22：78）為流動相；檢測波長254nm；柱溫為30℃；理論塔板數按龍膽苦苷峰計算應不低於6000。 2、對照品溶液的製備：取龍膽苦苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含0.05mg的溶液，即得。 3、供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品，混勻，研成細粉，取0.5g，精密稱定，置50ml具塞錐形瓶中，加入甲醇20ml，稱定重量，超聲提取（功率250W，頻率40kHz）1小時，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇溶液補足減失的重量，搖勻，用0.45μm濾膜過濾，取續濾液作為供試品溶液。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10μl，注入高效液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每袋含龍膽以龍膽苦苷（C₁₆H₂₀O₉）計，不少於4.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。