佐替平 - 西藥

佐替平，西药名。为抗精神病药。常用剂型为片剂、颗粒剂。用于治疗精神分裂症。

成分

本品主要成分為佐替平。

性狀

本品一般為片劑、顆粒劑。

適應症

本品用於治療精神分裂症。

規格

片劑：25mg；50mg；100mg。顆粒劑：100mg（10%）；500mg（5%）。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。1、開始口服25mg，3次/日，根據效應每4天增加一次劑量，最高可達100mg，3次/日。在每天總量超過300mg時較易導致癲癇發作。2、老年人、肝腎功能不全患者應減量，開始25mg，2次/日，加量最大不超過75mg，2次/日。

不良反應

本品可能引起Q-T間期延長。

禁忌

1、個人有或家庭有癲癇史者。對本品過敏者禁用。2、本品有促尿酸尿特性，因此，有痛風史或腎結石病史者禁用。3、由於本品可能延長Q-T間期，有Q-T間期延長史者禁用。4、接受過腦葉切除術或電擊療法患者，發熱患者及老年人慎用。5、肝、腎功能不全患者慎用。

注意事項

服藥期間不能駕駛車輛或操作機械。

藥物相互作用

1、其他可能延長Q-T間期的藥物可增加出現心律失常的危險性。2、合用氟西汀或地西泮可能升高本品的血藥濃度。3、本品可增強其他中樞神經系統抑制藥和抗毒覃鹼藥物的作用。本品與其他高劑量抗精神病藥合用時，特別會增加癲癇發作的風險，故不建議合用。

藥理作用

本品對中樞多巴胺D₁，D₂受體具有親和力，也可與5-HT₂，α受體和組胺H₁受體結合，並抑制去甲腎上腺素的再攝取。

藥代動力學

本品可從胃腸道吸收，2-3小時可達血藥峰值。進行廣泛的首關代謝，稱為活性相等的去甲佐替平和失活代謝物。在代謝中涉及CYP1A2和3A4。原藥和去甲佐替平的蛋白結合律為97%。本品主要以代謝物隨尿液、糞便排出。t_1/2約為14h。

貯藏方法

密封、避光，貯於室溫。

有效期

24個月