茵蓮清肝顆粒 - 中藥

茵莲清肝颗粒，中成药名。由茵陈、板蓝根、绵马贯众、茯苓、郁金、当归、红花、琥珀、白芍（炒）、白花蛇舌草、半枝莲、广藿香、佩兰、砂仁、虎杖、丹参、泽兰、柴胡、重楼组成。具有清热解毒，调肝和脾的功效。用于急性甲型、慢性乙型病毒性肝炎属“湿热蕴结，肝脾不和”证者，症见胁痛、脘痞、纳呆、乏力等。

成分

茵陳、板藍根、綿馬貫眾、茯苓、鬱金、當歸、紅花、琥珀、白芍（炒）、白花蛇舌草、半枝蓮、廣藿香、佩蘭、砂仁、虎杖、丹參、澤蘭、柴胡、重樓。

性狀

本品為棕褐色顆粒，氣微清香，味微苦。

主要功效

清熱解毒，調肝和脾。

適應病症

本品用於急性甲型、慢性乙型病毒性肝炎屬“溼熱蘊結，肝脾不和”證者，症見脅痛、脘痞、納呆、乏力等。

臨床應用及指南

1、張保權，夏黎明等研究在病毒性慢性乙型肝炎（CHB）的治療中，採用干擾素（IFN）α-2b聯合茵蓮清肝顆粒治療的臨床療效，發現干擾素聯合茵蓮清肝顆粒治療慢性乙型肝炎，可發揮協同抗病毒作用,提高治療效果。（航空航天醫學雜誌,2014,25(08):1125-1126） 2、魏元古研究觀察茵蓮清肝顆粒治療脂肪肝的臨床療效，得出結論茵蓮清肝顆粒對脂肪肝治療有效，值得臨床進一步研究、探討。（臨床和實驗醫學雜誌,2006(05):594.）

規格

每袋裝10g。

用法用量

溫開水沖服，一次10克（1袋），一日3次。急性甲型病毒性肝炎的一療程為四周，慢性乙型病毒性肝炎的一療程為三個月。

不良反應

偶見噁心、嘔吐、輕度腹瀉。

禁忌

忌食辛辣、油膩食物。

注意事項

孕婦慎用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

本品能抑制鴨乙肝病毒；對D-半乳糖胺所致小鼠急性肝損傷和四氯化碳所致大鼠慢性肝損傷有保護作用；抑制小鼠酒精性急性肝損傷、阻塞性黃疸引起的ALT、AST升高；促進正常大鼠的膽汁分泌。

貯藏方法

密封儲存。

有效期

24個月

鑑別

1、取本品5g，加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振搖提取2次，第一次30ml，第二次20ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取茵陳蒿對照藥材1g，加水50ml，煎煮1小時，取上清液，濃縮至約20ml，加乙酸乙酯同法制成對照藥材溶液。吸取供試品溶液1μl，對照藥材溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365mm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 2、取本品2g研細，加50%乙醇15ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3、取本品10g，研細，加乙醚30ml，迴流提取30分鐘，濾過，濾液揮幹，殘渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，加乙醚10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液揮幹，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（9.5：0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 4、取丹參酮ⅡA對照品，加乙酸乙酯製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取【鑑別】（3）項下的供試品溶液10μl，對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷乙酸乙酯（6：1）為展開劑，展開，取出，晾乾。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗紅色斑點 5、取本品5g，研細，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加2.5mol/L硫酸溶液10ml使溶解，置水浴中加熱30分鐘，立即冷卻，用三氯甲烷振搖提取兩次，每次10ml，合併三氯甲烷液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置氨氣中燻後，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（中國藥典2005年版一部附錄ⅠC）。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2005年版附錄ⅥD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-水（15：85）為流動相，檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低於2600。 2、對照品溶液的製備：精密稱取芍藥苷對照品5mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含芍藥苷50μg）。 3、供試品溶液製備：取裝量差異項下的本品，研細，取0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入60%甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，取出，放冷，再稱定重量，用60%甲醇補足減失的重量，搖勻，取上清液，濾過，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每1g含白芍以芍藥苷（C₂₃H₂₃O₁₁）計，不得少於5.0mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。