丹王顆粒 - 中藥

丹王颗粒，中成药名。由丹参、王不留行、土茯苓、三七等组成。具有化瘀通脉，利湿清热，消肿止痛的功效。用于脉络瘀阻，湿热蕴节所致的慢性下肢静脉血栓形成和血栓性浅静脉炎，症见肢体肿胀，沉重作痛，肌肤变化等。

成分

丹參、王不留行、土茯苓、三七、大薊、玄參、蒲公英、桂枝、黃芩、皂角刺、沒藥、澤瀉、雞血藤、川牛膝。

性狀

本品為黃色至棕褐色顆粒；味苦，微甜。

主要功效

化瘀通脈，利溼清熱，消腫止痛。

適應病症

本品用於脈絡瘀阻，溼熱蘊節所致的慢性下肢靜脈血栓形成和血栓性淺靜脈炎，症見肢體腫脹，沉重作痛，肌膚變化等。

規格

每袋裝3.2g。

用法用量

開水沖服，一次1袋，一日3次。

不良反應

個別患者服藥後可出現輕度胃部不適，食慾減退。

禁忌

1、血液病、凝血機制障礙者禁用。2、孕婦禁用。

注意事項

治療期間如有劇烈咳嗽，胸痛，憋氣等症狀應及時就醫。孕婦禁用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

本品對大叔形成亦有明顯抑制作用，能明顯地抑制家兔血漿的凝固，顯著延長小鼠出血時間，對二甲苯所致小鼠耳部炎症有顯著抑制作用；對ADP誘導的家兔血小板聚集有明顯的抑制；一定劑量的本品能顯著抑制醋酸引起的小鼠扭體反應，亦可明顯提高小鼠痛閾。動物實驗結果表明：本品有抗栓、抗凝血、抗炎、抑制血小板聚集及鎮痛作用。

貯藏方法

密封。

有效期

18個月

鑑別

1、取本品6g，加1%氫氧化鈉溶液50ml，溫熱使溶解，放冷，置已處理好的大孔吸附樹脂Dl01柱（內徑1cm，長15cm），依次用1%氫氧化鈉溶液5ml、水200ml、25%乙醇100ml洗脫，棄去洗脫液，最後用70%乙醇100ml洗脫，收集洗脫液，水浴蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取三七對照藥材0.5g，加甲醇20ml迴流提取30分鐘，濾過，蒸乾，殘渣同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（7：3：1）的下層溶液為展開劑，展開，取岀，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。2、取本品6g，加乙醇3ml，迴流提取1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水15ml，用乙醚振搖提取次，每次1ml，合併提取液，蒸乾，殘渣加三氯甲烷2ml使溶解，作為供試品溶液。另取川牛膝對照藥材3g，加乙醇30ml，迴流提取2小時，濾過，濾液蒸於，殘渣同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各15μl，分別點於同一含0.4%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-三氯甲烷-丙酮（8：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。3、取本品3g，加水30ml，加熱使溶解，濾過，放冷，加鹽酸調pH值至2.0，加氯化鈉1.5g，溶解後，用乙醚振搖提取2次，每次2ml，合併乙醚液，蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參對照藥材1g加水15ml，煎煮30分鐘，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯-乙酸乙酯-甲酸（40：25：4）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應位置上，顯相同顏色的熒光斑點。4、取黃芪對照藥材3g，加乙醇3m，迴流提取1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣按【鑑別】（1）項下供試品溶液製備方法制成對照藥材溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成毎1ml含1mg的溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取【鑑別】（1）項下供試品溶液、對照藥材溶液和對照品溶液各5-7μl，分別點於同一矽膠G薄層上，以三氯甲烷-甲醇-水（7：3：1）的下層溶液為展開劑，展開，取出，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的斑點。5、取本品16g，加水125ml，熱水浴加熱使溶解，放冷後，布氏漏斗抽濾，濾液用乙醚振搖提取次，每次50ml，棄去乙醚液，水層用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合併正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取玄參對照藥材2.5g，加乙醇50ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水3ml，70-80℃加熱使溶解，放冷，濾過，濾液同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（5：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以香草醛磷酸溶液（磷酸1ml，加入含香草醛0.6g的乙醇溶液50ml中），在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。

檢查

應符合顆粒劑項下有關的各項規定（中國藥典2000年版一部附錄ⅠC）。

含量測定

照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥD）測定。1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；甲醇-1%冰醋酸溶液（15：85）為流動相；檢測波長為280nm。理論板數按原兒茶醛峰計算應不低於3000。2、對照品溶液的製備：取原兒茶醛對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含原兒茶醛20μg的溶液，即得。3、供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品，研細，取0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，稱定重量，浸漬30分鐘後，超聲處理（功率150-200W，頻率40-60kHz）15分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，濾過，取續濾液，即得。4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。5、本品每袋含丹參以原兒茶醛（C₇H₆O₃）計，不得低於0.64mg。

附註

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。警示語：1、血液病、凝血機制障礙者禁用。2、孕婦禁服。