研究人員發現阿斯伯格綜合症可能與孤獨症相交叉

　　最近，研究人員發現，阿斯伯格綜合症並不是一個單獨的實體，而可能是與孤獨症相交叉的一種病症。阿斯伯格綜合症是五大普遍的發育障礙症之一。與孤獨症患者的失調狀態不同，阿斯伯格綜合症患者一般可以顯示出較好的智力能力，而且在語言學習上沒有呆滯的表現。

　　一些研究人員和臨床醫學工作者認為，阿斯伯格綜合症可能是與孤獨症相交叉的一種病症。其證據是，根據研究員和臨床工作者的研究，在一些家庭中有的家庭成員患有阿斯伯格綜合症，而其它家庭成員卻患有孤獨症。這種孤獨症和阿斯伯格綜合症在一個家庭的同現表明，至少在這些家庭中，一種共同的遺傳原因導致了這兩種症狀。

　　但是其他研究者卻認為，導致阿斯伯格綜合症的遺傳因素與導致孤獨症的遺傳因素是不同的，但是這兩種發育障礙症都有一個共同的基因構成。來自芬蘭的科學家正在努力解決這個問題，他們收集了芬蘭17個家庭的dna，這些家庭都只有阿斯伯格綜合症這一種家族病史，除此之外沒有任何其它發育障礙症病史。研究人員得到了第一個阿斯伯格綜合症的遺傳屏（genomic screen）。

　　據研究人員表示，這個遺傳屏將有助於確定那些可能含有導致阿斯伯格綜合症的基因的染色體的位置。研究者收集了62位asperger綜合症患者的dna和4位還沒有被確診但具有這種病症特徵的患者的dna，並對此進行比較，他們確定，有9個染色體區域可能含有和阿斯伯格綜合症有關的基因，這些染色體區域分別位於染色體1，3，4，6，13和18上。研究人員說，基於統計學上的分析，最可能的區域是在染色體1，3和13上。其中兩個染色體區域（在染色體3和18上）與過去對孤獨症的遺傳屏分析得到的資料是重合的。與阿斯伯格綜合症和孤獨症有關的基因目前還沒得到任何確定。

　　這項研究的有利條件是被研究的個體都來自芬蘭，因此，他們都有一個相似的種族背景，這種在人口上的種族同一性可以幫助研究人員更容易找到遺傳方面的影響。而不利條件就是無法確定這些研究結果是否適用其他種群。