患唐氏綜合徵的機率是多少啊

唐氏綜合徵又稱21三體綜合徵，該型別的病人存在一條額外的染色體，47條染色體而非46條。它主要是見於高齡的產婦，尤其是當母親年齡大於35歲時發病率明顯的增加。本病主要特徵為智力低下，具有鼻樑低、眼距寬、眼裂小、耳朵小、常張口伸舌等特殊的面容。生長髮育遲緩，可以伴有多種的畸形，大多伴有先天性心臟病，還可以有胃腸道畸形、無肛、唇裂、顎裂、多指等；免疫功能低下容易感染，容易患白血病。男童可以有隱睪、小陰莖、沒有生殖能力。女童性發育延遲，少數可以生育。本病目前尚無有效的治療方法，應該對高危孕產婦可以進行產前篩查和診斷。

患有唐氏兒的機率是1/800。可以在懷孕15—20周之間進行篩查，瞭解胎兒的智力發育症狀，如果檢查結果高風險，可以進一步確診。另外，唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有關，尤其高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。其次，染色體異也可起唐氏綜合徵。因此應該孕婦在孕期做好各項檢查，養成良好的生活習慣，遠離輻射源。如果確診是唐氏綜合症，就應該行引產終止妊娠治療。一般確診唐篩綜合症是在懷孕中期，如果這個時候需要引產，是需要住院的。首先住院之後要化驗血細胞分析，凝血分析，肝功，腎功，病毒八項，血型，心電圖，產科彩超，這些檢查結果都沒有異常，才能夠引產。一般常用的引產方法是口服藥物聯合羊膜腔內注入依沙吖啶，一般在注入依沙吖啶24-48小時，就會有胚胎排出。

孕婦需要在孕15-20周之間進行唐氏篩查。其次，孕婦本人需要提供自己的出生年月日、末次月經日期、體重、以及是否患有糖尿病等相關資訊，並輸入軟體等待分析。另外，篩查當天，清晨的時候空腹採靜脈血，檢測母體血清中甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇濃度的測定，如果血清檢查陽性者還需做羊水檢查以明確診斷。