脊髓空洞症疾病的常見病因解析

對於脊髓空洞症疾病，大家應該還是比較瞭解的。脊髓空洞症疾病發生於我們的脊髓部位，這說明了患者的脊髓部位發生了病變。瞭解到脊髓空洞症疾病的病因對我們的生活是百利無一害的事情。今天我們就一起來了解一下脊髓空洞症疾病的常見病因。

一、病因：

確切病因尚不清楚，可分為先天發育異常性和繼發性脊髓空洞症兩類，後者罕見。

(一)先天性脊髓神經管閉鎖不全：本病常伴有脊柱裂、頸肋、脊柱側彎、環枕部畸形等其它先天性異常支援這一看法。

(二)胚胎細胞增殖：脊髓灰質內殘存的胚胎細胞團緩慢增殖，中心壞死液化形成空洞。

(三)機械因素：因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下衝擊脊髓中央管，致使中央管少數民族擴大，並衝破中央管壁形成空洞。

二、病理改變：

空洞症以頸段脊髓最為多見，向下延伸累及胸段脊髓，向上延伸累及延髓而稱為延髓空洞症。空洞大小，長短不一。通常始於中央管附近，逐步擴大向前或後發展，並壓迫脊髓前角或后角而出現相應神經症狀。多房性空洞可分隔或融合，洞內充滿無色液體，洞壁有膠質細胞包繞和覆蓋。少數頸髓空洞症合併扁平顱底和後腦畸形。

如今我們的身邊患上脊髓空洞症疾病的人是越來越多。我們在生活中要做的就是降低脊髓空洞症的發病率和危害性。許多人在患上了脊髓空洞症疾病之後，脊髓造血功能會發生下降現象，科學的護理工作是十分重要的。