注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉 - 西藥

注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，西药名。用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤，还用于帕金森氏病。

成分

本品主要成分為單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉。

性狀

本品為白色或類白色疏鬆塊狀物。

適應症

本品適用於治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷，還用於帕金森氏病。

規格

40mg；100mg。

用法用量

1、每日20-40mg，遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期（尤急性創傷）：每日100mg，靜脈滴注；2-3周後改為維持量，每日20-40mg，一般6周。對帕金森氏病，首劑量500-1000mg，靜脈滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。 2、皮下、肌注用藥時，用注射用水溶解至10mg/ml；靜脈滴注用藥時，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解並稀釋。

不良反應

少數病人用本品後出現皮疹反應，應建議停用。已有注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉導致嚴重過敏反應的報道，患者在輸液過程中出現寒戰、心悸、血壓降低等，可能伴有體溫升高。如發生過敏反應，應立即停用本品，並予以治療。

禁忌

已證實對本品過敏；遺傳性糖脂代謝異常（神經節苷脂累積病，如：家族性黑蒙性痴呆、視網膜變性病）。

注意事項

使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書；應遵醫囑使用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理作用

單唾液酸四己糖神經節苷脂能促進由於各種原因引起的中樞神經系統損傷的功能恢復，對損傷後繼發性神經退化有保護作用，對腦血流動力學引數以及因損傷後導致腦水腫有積極的作用，可以透過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經節苷脂可改善帕金森氏病所致的行為障礙。

毒理作用

LD₅₀是872mg/kg（i.v.）至>8g/kg（s.c.），取決於動物種類和給藥途徑。各種動物進行的亞急性和慢性毒性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產期毒性試驗、誘變性試驗及區域性毒性試驗，均未顯示本品的任何毒性作用。

藥代動力學

外源性單唾液酸四己糖神經節苷脂能以穩定的方式與神經細胞膜結合，引起膜的功能變化。給藥後2小時在腦和脊髓測得放射活性高峰，4-8小時後減半。藥物的清除緩慢，主要透過腎臟排洩。

貯藏方法

遮光，密閉儲存。

有效期

24個月