概述骨化性肌炎和指趾纖維骨性假瘤

概述骨化性肌炎和指趾纖維骨性假瘤，專家將為我們詳細介紹。

同義詞，軟組織假惡性骨性腫瘤，骨外局灶性非腫瘤性骨和軟骨形成，侷限性骨化性肌炎，創傷性骨化性肌炎。

流行病學

mo和fp從14個月～95歲均可發病。以年輕人更常見，平均年齡32歲，嬰兒和老年人罕見。男性患者多於女性。但fp以女性更常見，mo患者一般愛好運動。

受累部位。可發生於身體各部位，包括四肢、軀幹和頭頸部，以容易受到創傷的部位最常見。如肘部、大腿、臀部和肩部。有報道mo樣病變可發生於腸繫膜。fp一般累及手指近端指節皮下組織，腳趾不常見。

臨床表現，臨床和影像學表現與病變發展階段一致，早期受累部位腫脹疼痛。同樣，fp受累手指區域性紡錘形腫脹。mo的x線平片和ct顯示軟組織腫脹水腫，mri呈均質性訊號和t2相高密度訊號。發病2～6周後，病變外周開始有明顯的羽毛狀鈣化，並最終形成花邊樣骨沉積，使病變邊緣銳利清楚呈蛋殼樣。fp中鈣化隨機分佈。隨病程進展，mo病變界限逐漸清楚，質變硬，最終形成無痛性界限清楚的質硬腫物，以後腫物可長時間保持穩定，部分或全部吸收。長期的穩定性病變，mri表現為界限清楚的腫物，邊緣呈低密度影，病變內有高密度影。

病因學，60%～75%病例有外傷史，因此認為多種機械因素導致的軟組織損傷是本病的始發因素。無刨傷史的病例，病因可能是長期輕微機械刺激、缺血或炎症。隨後間葉幹細胞增生，形成啟用的纖維母細胞和骨母細胞，並呈向心性生長。明顯分帶的形成機制尚未明瞭。