肌張力障礙綜合徵

  肌張力障礙綜合徵指什麼?形成肌張力障礙綜合症的原因是什麼,我們一起來看一下專家的詳細介紹。

  肌張力障礙綜合徵(dystonic syndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢為特徵的運動障礙綜合徵,具有不自主性和持續性特點。

  臨床上肌張力障礙可以表現為全身性或局灶性,後者包括眼瞼痙攣、meige綜合徵、口舌綜合徵、痙攣性斜頸、書寫痙攣以及其他節段性肌張力障礙。根據原因可以分為:

  (1)原發性肌張力障礙:該類病人沒有明確的中樞神經系統構造異常,表現為全身性異常如特發性扭轉痙攣或局灶性異常如書寫痙攣、眼瞼痙攣和痙攣性斜頸等,原發性肌張力障礙最為常見。

  (2)繼發性肌張力障礙:是由腦代謝和構造異常引起的,最常受累的部位是基底節殼核、蒼白球及丘腦的後核或內側核。

  (3)肌張力障礙變異型:表現為肌張力障礙合併其他改變,包括多巴反應性肌張力障礙及肌陣攣性肌張力障礙。

  (4)遺傳變性病伴發的肌張力障礙:是由腦部變性疾病引起的肌張力障礙[4],如肝豆狀核變性病人伴發的肌張力障礙。所以在肌張力障礙的治療中可對上述的幾個環節採取針對性措施,調整其功能的失衡,會取得良好的治療效果。

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