避免地中海貧血發作的方法

地中海貧血是一種先本性貧血。

β珠蛋白生成障礙性貧血地中海貧血。

重型外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等，網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞佔多數，成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨X線片可見顱骨內外板變薄，板障增寬，在骨皮質間出現垂直短髮樣骨刺。

主要分成兩大類，包孕α地中海貧血和β地中海貧血，這兩類地中海貧血有四個等級，包孕重型、中間型、輕型以及基因攜帶者。α地中海貧血重型的沒有生人就死掉了，輕型的和基因攜帶者可能沒有太多表現。β地中海貧血重型的就要終身輸血，中間型的和α地中海貧血一樣。基因攜帶者是沒有症狀的。

患兒會出現臉色蒼黃、疲累、食慾差、黃疸眼白及面板均變黃，茶色尿尿色較深如茶般。嚴重時，可能會昏迷，甚至有生命危險。患此症的小孩在新生兒期比正常新生兒容易出現較嚴重的新生兒黃疸症。

指導意見。

主要治療措施是輸血，還沒有特效方法。

不要隨意服藥，所有藥物均需經過醫師處方。避免吃蠶豆或其製品蠶豆酥。衣櫥及廁所不可以放奈丸臭丸。不要使用龍膽紫紫藥水。假若發現有黃疸或貧血臉色蒼白、或尿液呈暗紅色或茶水現象，速帶往醫院診治。看病時，應主動告訴醫護人員小孩患此症，並出示G-6-PD缺乏症備忘卡。